KCI등재
Lithium에 의한 양극성 기분장애환자의 임파구 Inositol Monophosphatase mRNA 양의 변화와 임상경과 = The Relationship between Change of Lymphocyte Inositol Monophosphatase mRNA Level by Lithium and Clinical Course in Bipolar Affective Disorder
저자
김석현 ; 이민수 ; 이장한 ; Kim, Seok Hyeon ; Lee, Min Soo ; Lee, Jang Han
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2001
작성언어
Korean
주제어
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
96-105(10쪽)
제공처
임파구 IMPase mRNA 양이 lithium 투여 전의 양극성 기분장애 환자와 정상대조군 사이에서 차이를 보이는지 알아보기 위하여 이 연구를 시행하였다. 또한 lithium 투여 전과 투여 4주후 측정한 환자군의 IMPase mRNA 양 사이에 변화가 있는지 알아보고, IMPase mRNA 양을 기준으로 환자의 정신병리와 임상경과를 예측할 수 있는지 알아보기 위하여 시행하였다. 최소 2주 이상 lithium을 투여하지 않은 상태의 16명(남자 6명, 여자 10명)의 양극성 기분장애 환자와 성별, 연령을 고려하여 선발한 정상 대조군의 임파구 IMPase mRNA 양을 RT-PCR을 이용하여 측정하였다. 환자군의 정신병리는 Young Mania Rating Scale과 Clinical Global Impression을 이용하여 입원 당일 및 4주 후에 각각 측정하였다. 결과는 다음과 같다. 환자군과 정상 대조군의 IMPase mRNA 양은 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았으며, lithium 투여 전과 투여 4주후 환자군의 IMPase mRNA 양의 변화도 통계적으로 유의하지 않았다. 그러나 lithium 투여 전에 측정한 환자군의 IMPase mRNA 양이 적을수록 4주 후의 정신병리가 심한 것으로 나타났다. 그리고 lithium 투여 전에 측정한 환자군의 IMPase mRNA양이 많을수록 4주 동안 뚜렷한 임상적 호전을 보였다. 이상의 결과를 종합하여 볼 때, 임파구 IMPase mRNA 양이 양극성 기분장애 환자를 정상 대조군과 구분해 줄 수 있는 생물학적 특성은 아니었다. 그러나 lithium 치료 전의 IMPase mRNA 양이 환자의 정신병리와 임상경과에 대한 예측인자로 이용될 가능성을 시사하고 있다.
더보기Objective : Lithium inhibits the action of inositol monophosphatase(IMPase) in phosphoinositide(PI) signal transduction system at therapeutically relevant concentration. The depletion of inositol by lithium itself cannot explain the lithium's therapeutic effect. However, attention has focused on the abnormality of PI signal transduction system as the pathophysiology of bipolar affective disorder(BPD). We investigated whether IMPase mRNA levels of lymphocytes would be different between BPD patients(n=16) and age, sex-matched normal controls(n=16). We also investigated the change of IMPase mRNA level by lithium during 4 weeks to probe the possibility that IMPase mRNA levels could predict the therapeutic response to lithium and clinical course. Method : Relative IMPase mRNA levels in lymphocyte were quantified by reverse transcriptase(RT)-PCR in sixteen drug-free BPD patients and sex, age-matched normal controls. The psychopathology of patients were measured using YMRS (Young Mania Rating Scale) and CGI(Clinical Global Impression). Results : There was no significant difference in IMPase mRNA levels between BPD patients and normal controls. And the IMPase mRNA levels were not significantly changed by 4 week treatment with lithium. However, the basal IMPase mRNA levels were negatively correlated with the changes of CGI after 4 weeks. Furthermore, the patients with relatively high basal IMPase mRNA levels showed much more improvement during 4 weeks. Conclusions : BPD patients and normal controls were not distinguished by lymphocyte IMPase mRNA level. Although we do not support the hypothesis that lymphocyte IMPase activity would be related with the pathogenesis of BPD and the action of lithium, these data raise the possibility that lymphocyte IMPase mRNA levels could function as a predictor of therapeutic response and clinical course of BPD.
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