SCOPUS
SCIE
<i>Streptococcus mutans</i> GS‐5 antigen I/II stimulates cell survival in serum deprived‐cultures through PI3K/Akt Pathways
저자
Son, Young‐ ; Ok ; Jeon, Young‐ ; Mi ; Kim, Yu‐ ; Shin ; Park, Soon‐ ; Sun ; Park, Seung‐ ; Moon ; Kim, Ji‐ ; Hae ; Lee, Jeong‐ ; Chae
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2012
작성언어
-주제어
등재정보
SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
1724-1732(9쪽)
제공처
<P><B>Abstract</B></P><P>The antigen I/II (AgI/II) protein is a major surface protein that mediates the attachment of <I>Streptococcus mutans</I> (<I>S. mutans</I>) to the saliva‐coated pellicle. Numerous studies have investigated not only the mechanisms by which AgI/II signaling is transduced within cells, but have also attempted to use AgI/II‐specific antibodies to treat dental caries and host immune responses. However, little information is available about the effects of AgI/II on basic cellular events in bone cells. In this study, we examined the effects of the His‐tagged recombinant N‐terminal half of the AgI/II protein (rAgI/II‐N) generated from <I>S. mutans</I> GS‐5 on the viability, proliferation, and cell cycle progression of primary calvarial osteoblasts. We also investigated the mechanisms involved in the rAgI/II‐N‐mediated survival of serum‐starved osteoblasts. We found that rAgI/II treatment attenuated the serum deprivation‐induced decrease in cell viability and proliferation of osteoblasts. rAgI/II‐N also prevented the loss of mitochondrial membrane potential (MMP), alterations in levels of two key mitochondrial Bcl‐2 family proteins, and the accumulation of numerous cells into the sub‐G<SUB>1</SUB> phase that were observed in serum‐starved osteoblasts. Pharmacological inhibitors of phosphoinositide 3‐kinase (PI3K), but not of extracellular signal‐regulated kinase or Ras, blocked the rAgI/II‐N‐mediated protection against serum deprivation‐induced cell death. Additional experiments revealed that the integrin α5β1‐mediated PI3K pathway is required for rAgI/II‐N‐mediated Akt phosphorylation in osteoblasts. Collectively, these results suggest that rAgI/II‐N induces survival signals in serum‐starved osteoblasts through integrin‐induced PI3K/Akt signaling pathways. J. Cell. Biochem. 113: 1724–1732, 2012. © 2011 Wiley Periodicals, Inc.</P>
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