SCI
SCIE
SCOPUS
A high affinity kidney targeting by chitobionic acid-conjugated polysorbitol gene transporter alleviates unilateral ureteral obstruction in rats
저자
Islam, M.A. ; Kim, S. ; Firdous, J. ; Lee, A.Y. ; Hong, S.H. ; Seo, M.K. ; Park, T.E. ; Yun, C.H. ; Choi, Y.J. ; Chae, C. ; Cho, C.S. ; Cho, M.H.
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2016
작성언어
-주제어
등재정보
SCI,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
43-57(15쪽)
제공처
소장기관
<P>Aside from kidney transplantation a procedure which is exceedingly dependent on donor-match and availability leading to excessive costs there are currently no permanent treatments available which reverse kidney injury and failure. However, kidney-specific targeted gene therapy has outstanding potential to treat kidney-related dysfunction. Herein we report a novel kidney-specific targeted gene delivery system developed through the conjugation of chitobionic acid (CBA) to a polysorbitol gene transporter (PSGT) synthesized from sorbitol diacrylate and low molecular weight polyethylenimine (PEI) carrying hepatocyte growth factor (HGF) gene to alleviate unilateral ureteral obstruction (UUO) in rats. CBA-PSGT performed exceptionally well for targeted delivery of HGF to kidney tissues compared to its non-targeted counterparts (P < 0.001) after systemic tail-vein injection and significantly reduced the UUO symptoms, returning the UUO rats to a normal health status. The kidney-targeted CBA-PSGT-delivered HGF also strikingly reduced various pathologic and molecular markers in vivo such as the level of collagens (type I and II), blood urea nitrogen (BUN), creatinine, and the expressions of ICAM-1, TIMP-1 and alpha-S1VIA which play a critical role in obstructive kidney functions. Therefore, CBA-PSGT should be further investigated because of its potential to alleviate UUO and kidney-related diseases using high affinity kidney targeting. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.</P>
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