KCI등재후보
허혈성 신손상후 c - fos 및 Epidermal Growth Factor 유전자 발현양상 = Expression of c - fos and EGF Gene after Ischemic Renal Injury
저자
차대룡(Dae Ryong Cha) ; 이영호(Young Ho Lee) ; 장미경(Mi Kyung Jang) ; 김난희(Nan Hee Kim) ; 구자룡(Ja Ryong Koo) ; 권영주(Young Joo Kwon) ; 조원용(Won Yong Cho) ; 김형규(Hyoung Kyu Kim) ; 김창수(Chang Soo Kim)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1994
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
KCI등재후보
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
773-783(11쪽)
제공처
소장기관
Objectives: Acute renal failure (ARF) is a syndrome that can he broadly defined as rapid deterioration of renal function resulting in the accumulation of nitrogenous wastes such as urea and creatinine. The incidence of ARF will most likely increase in the future as a predictable by-product of the continuous advances in surgical techniques and pharmacotherapy. The severity of renal dysfunction after ARF depends on the exent of the initial renal damage as well as the pace of repair process, and the regeneration of tubular epithelial cell is essential in the recovery of ARF. Recently several studies reveal the importance of specific growth factor such as epidermal growth factor (EGF), transforming growth factor-alpha (TGFα) and the expression of these genes is increased during the recovery stage of ARF. To evaluate the expression of c-fos and EGF genes involved in cellular proliferation during acute ischemic renal failure, author performed the northern and dot hybridization of renal tissue at different reperfusion time in the ischemic ARF rats. Methods: The experimental animals were divided into three groups. Group I (n=3) was control without any procedure, group II (n=3) was sham operation group (bilateral flank incision and decapsulation were made without renal artery clamping), group III (n=15) was ischemic ARF model by right nephrectomy and left renal artery clamping for 40 minutes. In ischemic group (Group III), rats were divided into three subgroups according to reperfusion time such as 1, 24, 72 hours (IIIa, IIIb, IIIc in each). For these studies, the non-ischemic right kidney removed at the time of initial surgery served as a paired control. Becaus of inter-animal variation in mRNA content for specific genes, five rats were included for each time period. In all cases, whole blood were collected for measurement of serum creatinine at each reperfusion time. Total renal RNA was purified from intact whole kidneys by deproteinization with guanidinium isothiocyanate and phenol/chloroform/isoamyl alcohol. After the isolation of RNA, electrophoresis were done in a 1% agarose gel containing 20 mM MOPS, 1 mM EDTA, 5 mM Na acetate PH 7.0 and 2.2M formaldehyde and confirmed the intact RNA by the 18 S and 28 S ribosomal RNA. RNA was transferred to nylon membrane via vaccum transfer and then hybridization were performed at 65℃ with isotope labelled probes for 24hours, Autoradiographs were obtained and quantitated by computer-assisted dual- wave length flying spot scanner (CS-9000) at 530 nm. Results: In the control group, the serum creatinine was 0.9±0.2 mg/dl; in the sham operation group 0.8±0.3 mg/dl; in the ischemic group after 1 hour reperfusion, the serum creatinine was 0.9±0.3 mg/dl; In the ischemic group after 24hous and 72 hours reperfusion, the serum creatinine was 1.9±0.5 mg/dl and 3.6±1.4 mg/dl respectively. The mean serum creatinine level was statistically significant between control and post-ischemic 24, 72 hours reperfusion group (p<0.05). c-fos gene was rapidly induced by renal ischemia with peak after 60 minutes of reflow and 24 hours later c-fos message was markedly decreased. The expression of c-fos gene was. more markedly increased in the more severe ischemic injury. EGF gene expression was markedly decreased after 1 hour of reflow and substantially increased in activity ?2 hours after ischemia. Conclusion: From the above findings, c-fos gene expression is rapidly induced by ischemia and this gene expression is essential in the recovery phase of acute ischemic renal failure. EGF gene expression substantially increased in activity is probablely associated with renal epithelial cell proliferation. Although the specific roles of c-fos and EGF genes in tissue recovery are not known, the expression of these genes may be play an important role in the recovery phase of acute ischemic renal failure.
더보기분석정보
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)