SCOPUS
KCI등재
SCIE
고분자 코팅을 이용한 경구용 리포좀의 개발 ( I ) : 다당체로 코팅된 리포좀의 담즙산염에 대한 안정성 = Polymer - Coated Liposomes for Oral Drug Delivery ( I ) : Stability of Polysaccharide - Coated Liposomes Against Bile Salts
저자
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1992
작성언어
-KDC
500
등재정보
SCOPUS,KCI등재,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
211-217(7쪽)
제공처
소장기관
Stabilization of liposomes against degradation by bile salts has been investigated in order to develop a liposomal model system for oral drug delivery. Two polysaccharides, amylopectin (AP) and chitin (CT), were employed to coat both empty liposomes and bromthymol blue (BTB)-encapsulated liposomes by adsorption-coating techniques. Turbidity changes and BTB-release characteristics in pH 5.6 buffer solutions with or without bile salts, sodium cholate and sodium glycocholate, were observed to compare the differences between uncoated liposomes and polysaccharide-coated liposomes. Initial turbidities of both uncoated and polysaccharide-coated liposomes in buffer solution were kept constant within 3% range during 4 hours of experiments. But they were decreased in a different manner in bile salts-containing buffer solutions, showing 10% or less decrease for polysaccharide-coated liposomes and 25% or more decrease for uncoated liposomes. BTB release from uncoated liposomes has been greatly increased upto 90% after 4 hours in bile salts-containing buffer solution, which is a clue for breakdown of liposomal vesicles. However, polysaccharide-coated liposomes showed the controlled-release pattern which is proportional to square-root of time, followed by around 50% release for the same time period. Consequently, it is possible to conclude that these polysaccharide-coated liposomes might be an available system for oral delivery of a drug which is unstable in gut environment.
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