KCI등재
Association of AGT Polymorphisms with Benign Prostate Hyperplasia in Korean Population
저자
Hosik Seok ; Young Ock Kim ; Sang Hyub Lee ; Koo Han Yoo ; Byung-Cheol Lee ; Hye Sook Jeon ; Su Kang Kim ; Joo-Ho Chung
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2013
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
151-157(7쪽)
제공처
많은 노화-연관 질환은 세포 수준에서의 스트레스 반응과 연관되어 나타나며, 중년 이후의 남성에서 발생하는 양성 전립선 비대증이 일으키는 하부 요로 비뇨기계 증상은 환자에게 지대한 스트레스를 초래한다. 양성 전립선 비대증은 흔한 남성성 질환이며 가족력이 위험 요소로 인정되고 있다. 다양한 양성 전립선 비대증의 위험 요소에는 많은 유전자와 세포 신호 체계가 연관될 것으로 여겨진다. 그 중 안지오텐시노겐은 혈관 질환에서 연구되어 온 주요 유전자이다. 안지오텐시노겐은 한편으로 다양한 전신질환에 영향을 줄 수 있는 것으로 밝혀져 왔으며, 이 유전자의 다형성은 노화-연관 질병과의 연관성이 있었다. 안지오텐시노겐과, 그에 연관되는 다른 스트레스 연관 유전자들의 신호체계는 양성 전립선 비대증의 발병에 영향을 줄 가능성이 있을 것으로 보인다. 하지만 양성 전립선 비대증에 대한 안지오텐시노겐 유전자의 다형성의 영향에 대한 연구는 이뤄져 있지 않고 있었다. 본 연구에서는 안지오텐시노겐 유전자 내의 두 개의 단일염기다형성(rs699와 rs4762)과 양성 전립선 비대증 간의 발병 및 임상 양상에 대한 연관성을 연구하기 위해 221명의 환자와 212명의 정상인에서 연관성 분석이 시행되었다. 이중 전립선 비대증 환자군은 네 가지의 임상적 특질[전립선 크기, 최대 요속(Qmax), 혈청내 전립선 특이 항원(PSA) 수치, 그리고 국제 전립선 증상 점수(IPSS)] 각각에 따라 두 군씩으로 분류하여 분석하였다. 그 결과로, rs699는 유전형과 대립형질 빈도에서 전립선 비대증의 발병과의 연관성만이 나타났다(p<0.05). 결론적으로, 본 연구의 결과는 안지오텐시노겐 유전자의 rs699 다형성은 한국인에서 양성 전립선 비대증의 발병에 영향을 주는 요소가 될 수 있음을 의미한다.
더보기Most of aging-related disorders are related with stress responses in cellular level. In males after middle age, benign prostate hyperplasia (BPH) may cause severe stress by lower urinary tract symptoms. BPH is common androgenic disorder and family history is an etiological factor. As BPH is a multifactorial disease, many genes and cellular pathways may affect the development. Among them, Angiotensinogen (AGT) was regarded important in vascular diseases. AGT also may affect various diseases throughout whole body organs and polymorphisms of AGT may be associated with aging-related morbidities. AGT and stress genes related to AGT signaling may play a role in the pathophysiology of BPH. However, there was no study of BPH regarding the effect of AGT polymorphisms. In this study, we nvestigated the association of two AGT single nucleotide polymorphisms (SNPs) (rs699 and rs4762) to the development and clinical features of BPH. A total of 221 BPH subjects and 212 control subjects were analyzed. The BPH patient group was divided into two groups based on each of clinical features [prostate volume, peak urinary flow rate (Qmax), serum prostate specific antigen (PSA) level, and international prostate symptom scores (IPSS)] to analyze the effect of the SNPs on each of clinical parameters. In the result, a missense SNP rs699 was only associated to the development of BPH in the genotypes and allele frequencies (p<0.05). In conclusion, we suggest that a missense SNP rs699 of AGT may affect the susceptibility to BPH in the Korean population.
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