SCOPUS
TP53 Codon 72 Polymorphism and Risk of Acute Leukemia
저자
Dunna, Nageswara Rao ; Vure, Sugunakar ; Sailaja, K. ; Surekha, D. ; Raghunadharao, D. ; Rajappa, Senthil ; Vishnupriya, S.
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2012
작성언어
English
주제어
등재정보
SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
347-350(4쪽)
제공처
TP53 is the mostly commonly mutated gene in many cancers and the P53 tumor suppressor protein is involved in multiple cellular processes, including transcription, DNA repair, genomic stability, senescence, cell cycle control and apoptosis. A common single nucleotide polymorphism located within the proline rich region of TP53 gene at codon 72 in exon 4 encodes either proline or arginine. TP53 Arg 72 is more active than TP53 Pro 72 in inducing apoptosis. The aim of this study was to understand the association of the 72 codon polymorphism with acute leukemia development and prognosis. A total of 288 acute leukemia cases comprising 147 acute lymphocytic leukemia (ALL) and 141 acute myeloid leukemia (AML), as well as 245 controls were recruited for analysis of the TP53 72 polymorphism using PCR-RFLP method. Significant association of homozygous arginine genotype with AML was observed (${\chi}^2$- 133.53; df-2, p < 0.001. When data were analyzed with respect to clinical variables, elevation in mean WBC, blast %, LDH levels and slight reduction in DFS in ALL cases with the arginine genotype was observed. In contrast, AML patients with Pro/Pro had elevated WBC, Blast%, LDH levels with slightly reduced DFS. Our study indicates that Arg/Arg genotype might confer increased risk to development of acute myeloid leukemia.
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