SCOPUS
KCI등재
고양이 위 평활근에서 Ethanol에 의한 긴장성 수축에 미치는 Ca2+ 길항제와 Protein Kinase 억제제의 영향 = Effects of Ca2+ Antagonists and Protein Kinase Inhibitors on Ethanol-Induced Contraction of Cat Gastric Smooth Muscle
Background/Aims : The mechanism of ethanol in contraction of gastric smooth muscle still remains unclear. To investigate underlying mechanism of ethanol in tonic contraction, we measured isometric contractions of cat gastric smooth muscle using various Ca2+antagonists and protein kinase inhibitors. Methods : Circular muscle strips (2.0×0.2 cm) were prepared from the fundus of stomach to measure isometric contraction, and their contractions were recorded in a cylinder-shaped chamber filled with Krebs-Ringer solution (pH 7.4, temperature 36℃) bubbled with 5% CO2 in O2. Results : Ethanol induced tonic contraction in a dose-dependent manner. EGTA inhibited dose-dependently the contraction induced by 2% ethanol. Ethanol-induced contraction was not inhibited by verapamil, diltiazem or TMB-8. However, econazole (a blocker of receptor-operated Ca2+channel) significantly inhibited ethanol-induced contraction. Ethanol-induced contraction was significantly inhibited by 10 μM bisindolylmaleimide and 50 μM genistein, not by 50 μM W-7 and 30 μM trifluoperazine. One μM PMA (Protein kinase C activator) augmented ethanol-induced contraction, whereas tyrosine phosphatase inhibitors such as BTH, BPA and vanadate, did not. Conclusions: From the above results, it is suggested that ethanol-induced contraction is mediated by protein kinase C and tyrosine kinase, and the influx of extracellular Ca2+ induced by ethanol is mediated via econazole-sensitive Ca2+channel.
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