SCOPUS
SCIE
Identification of trans- and cis-Control Elements Involved in Regulation of the Carbon Monoxide Dehydrogenase Genes in Mycobacterium sp. Strain JC1 DSM 3803
저자
Oh, Jeong-Il ; Park, Su-Jeong ; Shin, Sun-Joo ; Ko, In-Jeong ; Han, Seung J. ; Park, Sae W. ; Song, Taeksun ; Kim, Young M.
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2010
작성언어
-등재정보
SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
3925-3933(9쪽)
제공처
<B>ABSTRACT</B><P>The <I>cutR</I> gene was identified 314 bp upstream of the divergently oriented <I>cutB1C1A1</I> operon encoding carbon monoxide (CO) dehydrogenase in <I>Mycobacterium</I> sp. strain JC1. Its deduced product was composed of 320 amino acid residues with a calculated molecular mass of 34.1 kDa and exhibits a basal sequence similarity to the regulatory proteins belonging to the LysR family. Using a <I>cutR</I> deletion mutant, it was demonstrated that CutR is required for the efficient utilization of CO by <I>Mycobacterium</I> sp. strain JC1 growing with CO as the sole source of carbon and energy. CutR served as a transcriptional activator for expression of the duplicated <I>cutBCA</I> operons (<I>cutB1C1A1</I> and <I>cutB2C2A2</I>) and was involved in the induction of the <I>cutBCA</I> operons by CO. The <I>cutBCA</I> operons were also subjected to catabolite repression. An inverted repeat sequence (TGTGA-N6-TCACA) with a perfect match with the binding motif of cyclic AMP receptor protein was identified immediately upstream of and overlapping with the translational start codons of <I>cutB1</I> and <I>cutB2</I>. This palindrome sequence was shown to be involved in catabolite repression of the <I>cutBCA</I> operons. The transcription start point of <I>cutR</I> was determined to be the nucleotide G located 36 bp upstream of the start codon of <I>cutR</I>. Expression of <I>cutR</I> was higher in <I>Mycobacterium</I> sp. strain JC1 grown with glucose than that grown with CO.</P>
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