SCI
SCIE
SCOPUS
In vitro and in vivo evaluation of gastro-retentive carvedilol loaded chitosan beads using Gastroplus(TM)
저자
Praveen, R. ; Prasad Verma, P.R. ; Venkatesan, J. ; Yoon, D.H. ; Kim, S.K. ; Singh, S.K.
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2017
작성언어
-주제어
등재정보
SCI,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
642-650(9쪽)
제공처
The objective of present investigation was to develop gastro-retentive controlled release system of carvedilol using biological macromolecule, chitosan. 3<SUP>2</SUP> full factorial design was adopted for optimization of tripolyphosphate (X<SUB>1</SUB>) and curing time (X<SUB>2</SUB>). Bead stability in 0.1N HCl, buoyancy duration, density, drug loading, dissolution efficiency and cumulative percentage release at 8th hour were evaluated as dependent variables. The levels of X<SUB>1</SUB> and X<SUB>2</SUB> of optimized formulation having maximum desirability was found to 2.0% w/v and 62.66min, respectively. The in silico predicted responses and observed response were found to be in good agreement (percent bias error: -13.295 to +13.269). SEM images showed numerous pores in the cross sectional image that renders buoyancy. AUC<SUB>0-~</SUB> of optimized formulation was 1.47 times higher as compared to suspension corroborating enhanced extent of absorption. T<SUB>max</SUB> and mean residence time were significantly higher from optimized formulation vis a vis suspension. In silico study indicated maximum regional absorption from the duodenum (94.1%) followed by jejunum (5.6%). Wagner-Nelson and Loo-Reigelman method were the preferred deconvolution approach over numerical deconvolution to establish IVIVC. In conclusion, the study showed that gastro-retentive controlled release system prepared using chitosan could be a potential drug carrier of carvedilol with improved bioavailability.
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