NCTC-1469 생쥐 간세포주에 나타난 Acetaminophen 간독성 = Acetaminophen-Induced Hepatotoxicity in Cultured NCTC-1469 Cell Line
저자
이경은 (이화여자대학교 의과대학 약리학교실)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1998
작성언어
Korean
주제어
KDC
510.000
등재정보
ESCI
자료형태
학술저널
수록면
285-290(6쪽)
제공처
소장기관
Acetaminophen(AAP)은 임상적으로 자주 사용되는 해열·진통제로서 aspirin과 비교할 때 치료용량에서는 비교적 안전한 것으로 알려져 왔다. 그러나 과량 복용시에는 반응성과 산화성이 큰 중간대사물인 N-acetyl-p-benzoquinone imine에 의해 동물과 인간에서 심각한 간손상을 일으킨다고 한다. 일반적으로 세포죽음(cell death)은 세포괴사(necrosis)와 세포고사(apoptosis)의 두가지 기전을 통해 일어나며 최근 세포괴사와 세포고사는 모두 간세포 손상 기전에 관여할 것으로 여겨지고 있으나 이에 대한 연구가 미비한 실정이다. 이에 본 연구에서는 생쥐 간세포주인 NCTC clone 1469 세포주를 이용하여 AAP로 유도된 간독성 기전이 세포괴사인지 또는 세포고사인지를 검색하여 다음과 같은 결과를 얻었닫. NCTC-1469 세포주에서 24시간동안 AAP 투여시 농도 의존적으로 MTT 흡광도가 유의성있게 감소하였으며 lactate dehydrogenase유리는 AAP 농도에 의존적으로 증가하였다. 또한 LDH 유리와 간세포 생존율과의 상관관계에 대한 직선형 회귀분석을 시행하였을 때 매우 강한 역상관계를 나타내어 AAP투여는 NCTC-1468 세포주에서 세포괴사에 의한 세포 생존력 감소를 유발한다고 생각되었다. 한편 24시간 AAP 투여시 현저한 DNA 분절을 나타내었으나 농도에 대한 의존성을 나타내지 않았다. 따라서 acetaminophen 투여는 NCTC-1469 생쥐 간세포주에서 세포고사 및 세포괴사를 유도하며 주로 세포괴사에 의한 간세포 죽음을 야기하는 것으로 생각되었다.
Acetaminophen is a mild analgesic and antipyretic agent that is safe and effective when taken in therapeutic doses. Ingestion of overdoses, however, may lead to acute liver failure accompanied by centrilobular degeneration and necrosis. The toxicity of acetaminophen is generally thought to be caused by direct interaction of its reactive metabolites with cellular macromolecules. Cell death, defined as an irreversible loss of vital cellular function and structure, can occur by either necrosis or apoptosis. Until recently, investigation into liver cell death has focused on cell necrosis although it is now appreciated that both apoptosis and necrosis may contribute to liver cell death. The present study examined cultured NCTC-1469 cells for LDH release and DNA laddering and their association with cell death. NCTC-1469 cells were cultured in NCTC-135 medium containing 10% horse serum for 72hr, and changed medium to fresh medium containing acetaminophen(from 0,5mM to 5mM). Cell viability was examined by MTT method and cell necrosis was assessed lactate dehydrogenase leakage.
Genomic DNA fragmentation was assessed qualitatively by 1.5% agarose gel electrophoresis. Acetaminophen decreased MTT levels(p<0.05) and increased release of LDH(p<0.05) in dose-dependendent manner. Agarose gel electrophoresis revealed a "ladder" of DNA fragments in all acetaminophen concentration. Cell viability strongly correlated with cell necrosis(r^2=0.946). These results show that acetaminophen induced both necrosis and apoptosis in NCTC-1469 cells and cell death mainly attributed to apoptosis.
분석정보
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)