KCI등재
흰쥐 뇌에서 전기경련 충격에 의한 CREB 인산화의 발달단계에 따른 변화 = Developmental Changes in the Phosphorylation of CREB Following Electroconvulsive Shock in Rat Brain
저자
강웅구 (서울대학교 의과대학 정신과학교실) ; 정희연 (서울대학교 의과대학 정신과학교실) ; 안용민 (서울대학교 의과대학 정신과학교실) ; 정선주 (가천의과대학 부속길병원 신경정신과) ; 전송희 (서울대학교 의과대학 생화학교실) ; 박주배 (성균관대학교 의과대학 생화학ㆍ분자생물학교실) ; 조수철 (서울대학교 의과대학 정신과학교실) ; 김용식 (서울대학교 의과대학 정신과학교실)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1999
작성언어
Korean
주제어
KDC
513.85
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
622-629(8쪽)
제공처
소장기관
연구목적 :
이 논문에서는 뇌에서 전기경련 충격(Electroconvulsive shock. ECS)에 의한 전사인자 CREB의 인산화를 발달단계에 따라 알아봄으로써 정신장애의 신경발달학적 이해를 위한 생물학적 기반지식을 얻고자 하였다.
방 법 :
생후 7. 14. 21일 및 성년 흰쥐에 ECS를 가하고 시간별로 해마 및 소뇌 조직을 얻어
CREB의 인산화를 알아보기 위해 특이 항체로 면역블롯을 실시하였다.
결 과 :
발달단계에 따라 해마에서는 CREB이 감소한 반면 소뇌에서는 CREB이 증가하였다. 기저상태의 CREB 인산화는 해마와 소뇌에서 생후 7일에 비해 14일 이후 증가하였는데, 소뇌의 경우 CREB의 양증가와 비례하였다. ECS 후 CREB인산화 증가는 해마에서는 생후 21일 이후에 나타났으나, 소뇌에서는 생후 7일은 물론 성년에서도 나타나지 않았다.
결 론 :
CREB 매개 신호전달은 발달단계별 및 조직별 활성의 차이를 나타내었으며 해마에서는 생후 21일 이후 ECS에 의해 활성화되었지만, 소뇌에서는 그렇지 않았다. 해마에서 ECS에 의한 CREB 인산화 증가는 c-fos 유전자의 발현과 관계있으리라고 생각되지만, CREB의 Ser-133 인산화 만으로는 발달단계 및 조직에 따른 c-fos 발현의 특이성을 설명할 수 없었다.
Objectives : In order to understand the biological basis of neurodevelopmental perspectives of mental disorders, the authors investigated the developmental and regional changes in the phosphorylation of the transcription factor CREB following the electroconvulsive shock(ECS) in rat brain.
Methods : Rats of various age groups(7, 14, 21 days postnatal and adults) were given ECS and their hippocampi and cerebella were dissected at specified time points. The content of CREB and phosphorylated CREB were measured by immunoblot analysis.
Results : The amount of CREB increased in the hippocampus and decreased in the
cerebellum according to the age. Baseline levels of CREB phosphorylation in both tissues were increased from postnatal 14 days, and it was proportional to the amount of CREB protein in the cerebellum. In the hippocampus, ECS increased the phosphorylation of CREB at postnatal 21 days, but in the cerebellum, ECS did not increased the phosphorylation of CREB in any age group.
Conclusion : CREB mediated signal transduction pathways showed developmental and tissue-specific changes. ECS increased the phosphorylation of CREB in the hippocampus by postnatal 21 days, but not in the cerebellum. CREB activation is supposed to be related with the induction of c-fos after ECS in the hippocampus. However, the Ser-133 phosphorylation of CREB could not completely explain the developmental and tissue specificity of c-fos induction.
분석정보
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)