KCI등재
SCIE
Assessment of nephrotoxicity of herbal medicine containing aristolochic acid in mice
저자
Yi Quan (Transplant Research Center, Seoul St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea) ; Long Jin (Transplant Research Center, Seoul St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea) ; Kang Luo (Transplant Research Center, Seoul St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea) ; Jian Jin (Transplant Research Center, Seoul St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea) ; Sun Woo Lim (Transplant Research Center, Seoul St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea) ; 신유진 (Transplant Research Center, Seoul St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea) ; Eun Jeong Ko (Convergent Research Consortium for Immunologic Disease, Seoul St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea) ; Byung Ha Chung (Convergent Research Consortium for Immunologic Disease, Seoul St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea) ; Chul Woo Yang (Transplant Research Center, Seoul St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
The Korean Journal of Internal Medicine(The Korean Journal of Internal Medicine)
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2020
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English
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KCI등재,SCIE
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학술저널
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400-407(8쪽)
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Background/Aims: It is undetermined if herbal medicines (HM) containing aristolochic acid (AA)-containing have similar nephrotoxicity to AA itself.
Methods: We administered HM containing a high concentration of AA for 5 days (short-term study) or a low concentration of AA for 30 days (long-term study) to C57BL/6 mice; for comparison, same dose of AA compound was used as controls.
Results: The nephrotoxicity in the HM- and AA-treated mice was compared in terms of renal function, histopathology, oxidative stress, apoptotic cell death, and mitochondrial damage. Short-term HM treatment resulted in acute kidney injury (marked renal dysfunction, acute tubular necrosis, and neutrophil gelatinase-associated lipocalin [NGAL] expression) in which the severity of renal dysfunction and histopathology was comparable with that induced by the administration of AA alone. Long-term HM treatment resulted in features of chronic kidney disease (CKD, mild renal dysfunction and tubular atrophy and dilatation). No significant differences in these parameters were observed between the HM- and AA-treated mice. HM-induced oxidative stress (8-hydroxy-2’-deoxyguanosine and manganese- dependent superoxide dismutase expression) and apoptotic cell death (terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labelling [TUNEL]-positive cells and active caspase-3 expression) were similar in HM- and AA-treated mice in the short-term and long-term studies. Mitochondrial injury, evaluated by electron microscopy, was also similar in HM- and AA-treated mice in the short-term and long-term studies.
Conclusions: The nephrotoxic potential of HM containing AA was similar to that of AA itself.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2005-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 1.37 | 0.26 | 1.02 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.83 | 0.73 | 0.566 | 0.13 |
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