Dexamethasone 이 Respiratory Syncytial 바이러스에 감염된 인체 기관지 상피 세포주의 RANTES 와 IL-8 생산에 미치는 영향 = The Effect of Dexamethasone on Respiratory Syncytial Virus Induced RANTES and IL-8 Production of a Human Bronchial Epithelial Cell Line
저자
김상용(Sang Yong Kim) ; 이준성(Joon Sung Lee) ; 전정식(Chung Sik Chun)
발행기관
대한소아알레르기호흡기학회(구 대한소아알레르기 및 호흡기학회)(The Korean Academy of Pediatric Allergy and Respiratory Disease)
학술지명
권호사항
발행연도
2000
작성언어
-주제어
KDC
500
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
41-50(10쪽)
제공처
목 적 : Respiratory syncytial virus(RSV)는 영·유아에서 하기도 감염의 중요한 원인 병원체일 뿐만 아니라 감염 후 기도염중을 일으켜 반복적인 천명과 기도 과민성을 초래함으로써 기관지천식을 유발 및 악화시키기도 한다. RANTES와 IL-8은 각각 호산구와 호중구에 대한 화학주성을 갖고 있는 chemokine으로서 기관지천식의 병태생리인 기도 염증반응에서 중요한 역할을 하는 것으로 생각되고 있다. 본 연구에서는 인체 기관지 상피세포주인 BEAS-2B 세포에 RSV를 감염시컥 RANTES와 IL-8의 생산 여부와 dexamethasone이 이들 chemokine 생성에 어떤 영향을 미치는가를 알아보고자 하였다.
방 법 : BEAS-2B 세포에 RSV를 감염시키지 않은 대조군과 0.1, 1 그리고 10의 MOI(multiplicity of infection)로 각각 감염시킨 실험군을 12, 24, 48시간 배양한 후 배양액에서 RANTES 및 IL-8을 측정하였으며 여러 농도(10^-6, 10^-7, 10^-8, 10^-9 M)의 dexamethasone을 BEAS-2B 세포에 전처치한 후 RSV를 MOI 1로 감염시켜 48시간 배양한 배양액에서 RANTES와 IL-8의 농도를 측정하여 dexamethasone의 영향을 알아보았다.
결 과 :
1) RSV에 감염된 BEAS-2B 세포군에서는 감염되지 않은 경우보다 RANTES 및 IL-8의 생산이 통계적으로 유의하게 증가하였다.
2) 감염군에서는 MOI가 클수륵 RANTES 및 IL-8의 생산이 통계적으로 유의하게 증가하였다.
3) 감염 후 시간이 경과함에 따라 RANTES 및 IL-8의 농도가 증가하였다.
4) Dexamethasone을 전처치한 경우, RSV를 감염시킨 BEAS-2B 세포군에서의 RANTES 및 IL-8의 생산은 전처치하지 않은 세포군에 비해 감소하였다.
결 론 : 기도 상피세포에서 RSV 감염에 의해 RANTES 및 IL-8 생산이 증가되는 것을 확인할 수 있었으며, 이러한 RANTES 및 IL-8 생산 증가는 dexamethasone에 의해 억제되는 것을 알 수 있었다.
Purpose : Besides being a structural barriers for infectious pathogens, bronchial epithelium also participates actively in the modulation of airway inflammatory reactions through the synthesis of a variety of proinflammatory mediators such as RANTES and IL-8 which are important chemokines for chemotaxis of eosinophils and neutrophils, and their activation. Respiratory syncytial virus(RSV) is the most common cause of bronchiolitis in infants, is an important trigger of asthma exacerbation, and stimulates chemokine production of human airway epithelial cells in vitro. We tested RSV-stimulated production of RANTES and IL-8, and the effects of the dexamethasone(DX) on the production of chemokines of human bronchial epithelial cell line, BEAS-2B. Methods : Confluent BEAS-2B culture were inoculated with RSV at various multiplicity of infection(MOI 0.1, 1, 10), and supernatants were collected at 12, 24, 48hr intervals. Concentrations of RANTES and IL-8 were measured in supernatants using ELISA. The effect of DX at varying concentrations(10^-9, 10^-8, 10^-7, 10^-6 M) on RSV(MOI 1)-induced chemokine production was determined. Results : The production of RANTES and IL-8 were increased in RSV infected group than non-infected group at each time and each MOI. The production of RANTES and IL-8 were decreased in DX-treated RSV infected group than non-treated RSV infected group and this tendency was prominent in higher concentration of DX. Conclusion : DX can modulate the inflammatory response of the airway in RSV bronchiolitis and asthma exacerbation through the inhibition of virus-induced chemokine production by bronchial epithelial cells.
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