SCIE
SCOPUS
KCI등재
깨어있는 기니 픽의 위, 회장, 대장 운동에 대한 Mosapride Citrate의 효과 = Effects of Mosapride Citrate on the Motility of Stomach, Ileum and Colon in Conscious Guinea Pigs깨어있는 기니 픽의 위, 회장, 대장 운동에 대한 Mosapride Citrate의 효과
저자
박찬익 ( Chan Ik Park ) ; 정인수 ( In Su Jung ) ; 임정현 ( Jung Hyun Lim ) ; 김남규 ( Nam Kyu Kim ) ; 김혜영 ( Hye Young Kim ) ; 박효진 ( Hyo Jin Park )
발행기관
대한소화기기능성질환·운동학회(The Korean Society of Gastrointestinal Motility)
학술지명
Journal of Neurogastroenterology and Motility (JNM)(대한소화관운동학회지)
권호사항
발행연도
2007
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
SCIE,SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
53-60(8쪽)
제공처
목적 : Mosapride citrate (Mosapride)는 선택적인 5-HT4 수용체 작용제로 알려져 있지만, 상부 위장관에만 선택적으로 작용한다는 연구 결과와 하부 위장관에도 작용한다는 상이한 연구 결과가 있어서 기니 픽 생체내 실험을 통하여 mosapride가 위장관에 미치는 효과에 대해서 알아보고자 하였다. 대상 및 방법 : 장력 측정기(force transducer)를 기니 픽의 상부 위장관인 위와 하부 위장관인 회장, 근위부 대장, 원위부 대장 등에 부착한 후 mosapride 농도 1, 3, 10, 30 mg/kg을 위와 연결된 관으로 주입하여 장력 측정기에 나타난 변화를 관찰하였고, mosapride 10 mg/kg를 위에 주입한 후 atropine sulfate 및 GR113808를 정맥 내 주입하여 그 변화를 관찰하였다. 결과 : 위, 원위부 대장에서는 mosapride 3~30 mg/kg에서 운동 지수(motor index)가 유의하게 증가하였다. 회장과 근위부 대장에서는 농도 1~10 mg/kg에서 운동 지수가 유의하게 증가하였다. 또한 동일 농도의 mosapride에서 운동 지수의 상승에는 각 부위 간 유의한 차이가 없었다. 이러한 mosapride의 효과는 항 콜린성제제인 atropine과 5-HT4 수용체 길항제인 GR113808에 의해 억제되었다. 결론 : Mosapride는 상부 위장관인 위 뿐 만 아니라 하부 위장관인 회장, 근위부 대장, 원위부 대장에서 5-HT4 수용체의 활성화를 통해 아세틸콜린을 매개하여 유사한 강도로 소화관 운동을 증가시킨다는 것을 알 수 있다. 이러한 결과를 바탕으로 mosapride가 상부 및 하부 위장관 기능 장애의 치료에 유용할 것으로 생각된다.
더보기Background/Aims: Mosapride citrate (Mosapride) is a relatively new selective 5-HT4 receptor agonist. Several studies have reported that mosapride selectively stimulates the upper GI motility, but not lower GI motility. However, 5-HT4 receptors are distributed in the stomach, small bowel and colon as well. In other studies, mosapride had a stimulatory effect on the lower GI tract. Therefore, we studied the effects of mosapride on the upper (stomach) and lower GI tract (ileum, proximal colon and distal colon) in conscious guinea pigs. Methods: We implanted force transducers into guinea pig`s stomach, ileum, proximal colon and distal colon. Mosapride (0, 1, 3, 10 and 30 mg/kg) was administered intragastrically through a polyethylene tube. The GI motor activity was measured by the motor index. After mosapride 10 mg/kg was administered intragastrically, atropine sulfate or GR113808 was administered intravenously. Results: Mosapride significantly stimulated the motor activities of the stomach, ileum and colon. The relative prokinetic potency of mosapride was not different among the 4 sites of the GI tract. The enhancing effect of mosapride was antagonized by atropine or GR113808, a selective 5-HT4 receptor antagonist. Conclusions: This study indicates that mosapride enhances both the upper and lower GI motility with similar potency by stimulation of the 5-HT4 receptor that is mediated by cholinergic neurons in a conscious guinea pig. Based on the possibility of obtaining similar results in humans, we suggest that mosapride may be useful for the treatment of upper and lower GI motor disorders. (Kor J Neurogastroenterol Motil 2007;13:53-60)
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