KCI등재
SCOPUS
SCIE
Effect of Long-Chain n-3 Polyunsaturated Fatty Acid on Inflammation Mediators During Osteoblastogenesis
저자
Chwan-Li Shen (Texas Tech University Health Sciences Center, Texas) ; Jodie Peterson (Texas Tech University Health Sciences Center, Texas) ; Owatha L. Tatum (Texas Tech University Health Sciences Center, Texas) ; Dale M. Dunn (Texas Tech University Health Sciences Center, Texas)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2008
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
105-110(6쪽)
KCI 피인용횟수
10
제공처
This study examined the effects of eicosapentaenoic acid (EPA) and arachidonic acid (AA) on inflammation
mediators during osteoblastogenesis, in terms of modulation of the cyclooxygenase (COX)-2 and the inducible nitric oxide
(NO) synthase (iNOS) pathways. We hypothesized that n-3 polyunsaturated fatty acid (PUFA) would reduce the production
of inflammation mediators, including prostaglandin E2 (PGE2) and NO, and related mRNA gene expression during osteoblastogenesis.
Mouse bone marrow stromal cells (ST-2) were treated with 40 M ethanol (as a control), 40 M AA, or 40
M EPA in osteogenic medium for 7, 14, 21, or 28 days. Prior to harvest, cells were treated with respective treatments along
with cytokine mixtures for an additional 24 hours, and then cells were harvested for mRNA expression. In addition, cells were
also treated with respective treatments along with the same cytokine mixtures for an additional 48 hours for experiment measuring
PGE2 and NO production using conditioned culture medium and protein expression using cells. Except for 7 days of
culture, AA treatment resulted in the highest value for PGE2 production throughout 28 days of culture. AA treatment also enhanced
COX-2 mRNA expression up to 21 days. AA treatment resulted in a higher value for NO production after 7 days,
while EPA treatment yielded a higher value for NO production relative to those receiving AA treatment after 14 and 21 days.
Our investigation has corroborated that the protective action of EPA on osteoblastogensis was mediated by the modulation of
PGE2 and the NO pathway.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2014-06-24 | 학회명변경 | 한글명 : 한국식품영양과학회지 -> 한국식품영양과학회영문명 : Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition -> The Korean Society of Food Science and Nutrition | KCI등재 |
2014-04-02 | 학회명변경 | 한글명 : 한국식품영양과학회 -> 한국식품영양과학회지영문명 : 미등록 -> Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition | KCI등재 |
2013-10-01 | 평가 | SCOPUS 등재 (등재유지) | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | SCI 등재 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2005-01-20 | 학술지등록 | 한글명 : Journal of Medicinal Food외국어명 : Journal of Medicinal Food | KCI후보 |
2005-01-20 | 학술지등록 | 한글명 : Journal of Medicinal Food외국어명 : Journal of Medicinal Food | KCI후보 |
2004-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 1.88 | 0.33 | 1.35 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
1.09 | 0.84 | 0.536 | 0.08 |
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