SCOPUS
KCI등재
피하형 Sweet 증후군 13예에 대한 임상적 고찰 = Clinical Study of 13 Cases with Subcutaneous Sweet`s Syndrome피하형 Sweet 증후군 13예에 대한 임상적 고찰
저자
강성민 ( Seong Min Kang ) ; 원종현 ( Chong Hyun Won ) ; 장성은 ( Sung Eun Chang ) ; 이미우 ( Mi Woo Lee ) ; 최지호 ( Jee Ho Choi ) ; 문기찬 ( Kee Chan Moon )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2011
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
714-720(7쪽)
제공처
Background: Sweet`s syndrome is a neutrophilic dermatosis that has various clinical characteristics. Since its original description in 1964, many reports have expanded the clinical and pathological features of this condition. New histopathological variants, such as subcutaneous Sweet`s syndrome, have also attracted particular attention. Objective: This study was conducted to obtain a better understanding of the clinical features of subcutaneous Sweet`s syndrome in Korea. Methods: This was a retrospective study of subcutaneous Sweet`s syndrome observed at our center over an 11-year period. Clinical manifestations and histopathological features of 13 patients with subcutaneous Sweet`s syndrome were evaluated. Results: Age varied from 24 to 64 years, averaging 42.3 years. The male to female ratio was 1:5.5. The site of predilection was the extremities, and the most commonly involved site was the lower extremities. Multiple erythematous subcutaneous nodules with tenderness were the most common manifestation. General symptoms, such as fever, arthralgia, and myalgia, were associated with subcutaneous Sweet`s syndrome in varying frequencies. In laboratory examinations, increased erythrocyte sedimentation rate, leukocytosis, and neutrophilia occurred in some patients. An associated systemic disease was found in 69.2% of the patients, and acute myeloid leukemia was the most common. The majority of patients were treated with oral or topical steroids, and recurrence was observed in 25% of the patients. Conclusion: We demonstrated that most clinical features of subcutaneous Sweet`s syndrome, including an association with hematological malignancy, were similarly encountered in classic Sweet`s syndrome. But, some features such as preferred sites and skin manifestations were similar to other panniculitis diseases. (Korean JDermatol 2011;49(8):714∼720)
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