SCOPUS
KCI등재
SCIE
연구논문 : 대전과 충청남북도에 거주하는 만성 C형간염 환자에서 페그인터페론 알파 2a와 2b의 초치료 효과 비교 = Original Articles : Efficacy of initial treatment with peginterferon alpha-2a versus peginterferon alpha-2b in combination with ribavirin in naive chronic hepatitis C patients Living in Daejeon and Chungcheong Province in Korea: A comparative study
저자
김정일 ( Jeong Il Kim ) ; 김석현 ( Seok Hyun Kim ) ; 이병석 ( Byung Seok Lee ) ; 이헌영 ( Heon Young Lee ) ; 이태희 ( Tae Hee Lee ) ; 강영우 ( Young Woo Kang ) ; 이향이 ( Hyang Ie Lee ) ; 김안나 ( An Na Kim ) ; 남순우 ( Soon Woo Nam ) ; 박병출 ( Byeong Chool Park ) ; 채희복 ( Hee Bok Cha
발행기관
학술지명
Clinical and Molecular Hepatology(대한간학회지)(Clinical and Molecular Hepatology)
권호사항
발행연도
2008
작성언어
-주제어
KDC
510
등재정보
SCOPUS,KCI등재,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
493-502(10쪽)
제공처
목적: 페그인터페론 알파 2a와 알파 2b는 만성 C형간염의 표준치료제로 사용되고 있으나 두 약제의 치료반응을 비교한 연구는 거의 없는 실정이다. 본 연구는 만성 C형간염의 초치료로서 리바비린과의 병합요법 시 페그인터페론 2a와 2b의 치료 효과와 부작용을 비교해 보고자 하였다. 대상과 방법: 2004년 1월부터 2007년 7월까지 대전과 충청남북도에 위치한 7개의 대학병원에서 만성 C형간염 또는 이로 인한 대상성 간경변증으로 진단받고 페그인터페론과 리바비린 병합요법을 시행한 환자 97명의 의무기록을 후향적으로 분석하였다. 페그인터페론 알파 2a군이 48명, 2b군이 49명이었으며, HCV 유전자형 1형에 감염된 환자에 대해서는 페그인터페론 알파 2a (180 ?g/주) 또는 알파 2b (1.5 ?g/kg/주) 및 리바비린(1,000~1,200 mg/일)을 48주간, 비1형 환자에 대해서는 위와 동일한 용량의 페그인터페론과 리바비린(800 mg/일)을 24주간 투여하였다. 결과: 전체 환자에서 페그인터페론 알파 2a와 2b의 조기 바이러스반응(89.6% vs. 89.7%), 치료 종료 바이러스반응(79.2% vs. 79.5%) 및 지속바이러스반응(72.9% vs. 73.5%)은 두 약제 간에 유의한 차이가 없었다. 또한 HCV 유전자형에 따라 각 바이러스반응을 분석하였을 때도 유전자 1형과 비1형 모두에서 두 약제 간에 유의한 차이를 발견할 수 없었다. 총 97명 중에 치료를 조기 중단한 환자는 10명(10.3%)이었고, 페그인터페론 알파 2a와 2b가 각각 7명(14.6%), 3명(6.1%)이었으나 유의한 차이는 없었다. 부작용으로는 독감양 증상이 가장 흔하였으며, 부작용의 종류별 발생빈도는 두 약제간에 유의한 차이가 없었다. 결론: 만성 C형간염 환자의 초치료로서 리바비린과의 병합치료 시 페그인터페론 알파 2a와 2b 간에 치료효과와 부작용 발생빈도에 있어 유의한 차이가 없었다.
더보기Backgrounds/Aims: Peginterferon alpha-2a or -2b is the standard treatment regimen in chronic hepatitis C. However, there have been few comparative studies of the efficacies of these two types of peginterferon. We evaluated their efficacies in combination with ribavirin as a initial treatment for chronic hepatitis C. Methods: Ninety-seven patients were treated with peginterferon alpha-2a (180 ?g/week, n=48) or peginterferon alpha-2b(1.5 ?g/kg/week, n=49) plus ribavirin (800 mg/day for 24 weeks in genotype non-1 or 1,000-1,200 mg/day for 48 weeks in genotype 1). Virologic responses including the early virologic response (EVR), end-of-treatment response (ETR), sustained virologic response (SVR), and adverse effects were analyzed retrospectively. Results: The virologic response rates did not differ significantly between peginterferon alpha-2a and -2b: 89.6% and 89.7% for EVR, 79.2% and 79.5% for ETR, 72.9% and 73.5% for SVR, respectively. Analysis of the virologic responses according to genotype also revealed no significant differences in SVR between peg-interferon alpha-2a and -2b (59.3% vs. 59.7% for genotype 1 and 90.5% vs. 83.3% for genotype non-1, respectively), or in adverse effects including flu-like symptom, rash, itching, neutropenia, and thrombocytopenia. Conclusions: We found no significant differences in therapeutic efficacies and adverse effects between the alpha-2a and -2b types of peginterferon as the initial treatment regimen in naive chronic hepatitis C patients. (Korean J Hepatol 2008;14:493-502)
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