HBV : Retrospective Observational Study to Evaluate the Efficacy of Entecavir in Patients with Chronic Hepatitis B Virus Infection in Korea: Real-Life Clinical Outcomes = HBV : Retrospective Observational Study to Evaluate the Efficacy of Entecavir in Patients with Chronic Hepatitis B Virus Infection in Korea: Real-Life Clinical Outcomes
저자
( Chung-Hwa Park ) ; ( Sung Won Lee ) ; ( Hee Yeon Kim ) ; ( Do Seon Song ) ; ( Hyun Jin Kim ) ; ( Myeong Jun Song ) ; ( Jung Hyun Kwon ) ; ( Chan Ran You ) ; ( Jeong Won Jang ) ; ( U Im Chang ) ; ( Chang Wook Kim ) ; ( Soon Woo Nam ) ; ( Se Hyun Jo ) ; ( Joon Yeol Han ) ; ( Jin Mo Yang ) ; ( Nam Ik Han ) ; ( Sang Wook Choi ) ; ( Young Sok Lee ) ; ( Chang Don Lee ) ; ( Si Hyun Bae ) ; ( Jong Young Choi ) ; ( Seung Kew Yoon )
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학술지명
권호사항
발행연도
2013
작성언어
-주제어
KDC
500
자료형태
학술저널
수록면
15-15(1쪽)
제공처
Background: Entecavir, has demonstrated superior histologic, virologic, and biochemical benefit. Still, its long-term clinical outcome is not well established in the Korean clinical area, and also in subjects who stopped the treatment. Methods: This is a multicenter, retrospective cohort observational study to evaluate the efficacy of Entecavir long-term treatment in CHB patients at hospitals affiliated to the Catholic University of Korea through analysis of the electronic medical record data from January 1, 2006 to December 31, 2012. Results: Among 2,440 patients prescribed with entecavir 0.5mg qd, 1,337 patients were treatment naive. Excluding 533 patients with concomitant conditions, 578 patients were ontreatment and 226 patient stopped entecavir during the study period. At 6mo, year 1, 2, 3, 4 and 5, cumulative incidences of complete virologic response (HBV-DNA < 300 copies/mL) was 379, 530, 573, 577, 579 and 579, respectively. HBsAg loss rate was 9.86%, and among 440 HBeAg-positive patients, HBeAg loss rate and HBeAg loss with HBeAb positivity rate was 20.00% and 17.43%, respectively, at year 1. During the study period, 226 patients stopped entecavir, and at year 1 after cessation, cumulative virologic relapse (HBV-DNA>10^4 copies/ mL) and biochemical relapse (ALT>40 U/L) were 22.57% and 20.35%, respectively with mean days of 191.06±67.0 and 188.39±90.15, respectively. Prognotsic factor for earlier CVR was HBV-DNA<10^7cpm at initiating entecavir (P<0.005). Among those who stopped the medication, prognostic factor for virological relapse was HBV-DNA ≥10^7cpm at initiating entecavir (P=0.022). Conclusions: Long term use of entecavir may achieve CVR in most patients, and patients with higher viral load should be considered of indefinite duration of treatment regardless of age, sex, biochemical markers or HBeAg status.
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