NaBH₄/SiO₂와 NaBH₄/Al₂O₃를 사용한 Aroyl Chloride화합물의 환원반응 = The Reduction of Aroyl Chloride Compounds by Sodiun Borohydride on Silica-gel and Sodium Borohydride on Alumina
저자
崔舜圭 (自然科學大學 化學科)
발행기관
東亞大學校附設基礎科學硏究所(The Basic Sciences Research Institute of Dong-A University)
학술지명
권호사항
발행연도
1990
작성언어
Korean
KDC
405.000
자료형태
학술저널
수록면
53-59(7쪽)
제공처
소장기관
새로운 환원제인 NaBH₄/SiO₂와 NaBH₄/Al₂O₃를 사용하여 Aroyl Chloride의 환원반응을 시도하였다.
NaBH₄/Al₂O₃를 사용하여 p-Nitrobenzoyl Chloride를 환원시켜 p-Nitrobenzyl Alcohol을 얻었으며 β-Naphthalencarbonyl chloride에 NaBH₄/Al₂O₃을 작용시켜 β-Hydroxymethyl Naphthalene을 얻었다. 그리고 Anthraquinone-β-carbonyl chloride에 NaBH₄/SiO₂를 작용시켜 β-Hydroxy methyl anthraquinone을 얻었다.
이러한 무기 지지체을 사용한 반응은 반응에 대한 표면적인 증가하고 반응물을 구속하는 기공이 존재하지 않기 때문에 반응의 활성화 엔트로피가 더 낮아지며, 친핵성 시약의 친핵성이 증가한다는 효과 때문에 지지되지 않은 시약을 사용했을 때 반응이 이루어지지 않거나 여러 가지 부생성물이 생기는데 반해 지지된 시약을 사용하면 온화한 조건하에서 수득률이 높아지며 깨끗하고 빠르게 반응이 진행됨을 알 수 있었다.
NaBH₄/SiO₂and NaBH₄/Al₂O₃ have many important advantages for reduction of carbonyl compond ; (a) an increase in the effective surface area for reaction, (b) the presence of pores which constrain both substrate and reducting agent and thus decrease the entropy of activation. and(c) a synergism resulting from bring electrophile and nucleophile into proximity, while at the same time enhancing the nucleophilicity of the latter.
As illustrated advantages above, many reaction can be carried out cleanly, rapidly and in high yield under mild conditions using supported reagent than unsupported reagent, and another advantages with supported reagent are no contamination of organic products or solvents by inorganic materials and filtration to remove the spent support system.
The reduction of aroyl chlorides ; p-nitrobenzoyl chloride, β-naphthalenecarbonyl chloride have carried on by sodium borohydride adsorbed on alumina and have yielded p-nitrobenzyl alcohol, β-hydroxymethyl naphthalene respectively.
β-Hydroxymethyl anthraquinone was obtained from the reduction of anthraquinone-β-carbonyl chloride by sodium borohydride adsorbed on silica gel.
The structural proof of these compounds was determined by tlc, mp, ir and nmr.
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)