KCI등재
SCIE
SCOPUS
A Mixture of Morus alba and Angelica keiskei Leaf Extracts Improves Muscle Atrophy by Activating the PI3K/Akt/mTOR Signaling Pathway and Inhibiting FoxO3a In Vitro and In Vivo
저자
Hwangbo Hyun (Anti-Aging Research Center, Dong-eui University, Busan 47340, Republic of Korea) ; Kim Min Yeong (Anti-Aging Research Center, Dong-eui University, Busan 47340, Republic of Korea) ; Ji Seon Yeong (Anti-Aging Research Center, Dong-eui University, Busan 47340, Republic of Korea) ; Kim Da Hye (Anti-Aging Research Center, Dong-eui University, Busan 47340, Republic of Korea) ; Park Beom Su (Anti-Aging Research Center, Dong-eui University, Busan 47340, Republic of Korea) ; Jeong Seong Un (Hamsoa Pharmaceutical Co., Ltd., Iksan 54524, Republic of Korea) ; Yoon Jae Hyun (Hamsoa Pharmaceutical Co., Ltd., Iksan 54524, Republic of Korea) ; Kim Tae Hee (Hamsoa Pharmaceutical Co., Ltd., Iksan 54524, Republic of Korea) ; Kim Gi-Young (Department of Marine Life Science, Jeju National University, Jeju 63243, Republic of Korea) ; Choi Yung Hyun (Anti-Aging Research Center, Dong-eui University, Busan 47340, Republic of KoreaDepartment of Biochemistry, Dong-eui University College of Korean Medicine, Busan 47227, Republic of Korea)
발행기관
학술지명
Journal of microbiology and biotechnology(Journal of Microbiology and Biotechnology)
권호사항
발행연도
2023
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
1635-1647(13쪽)
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제공처
Muscle atrophy, which is defined as a decrease in muscle mass and strength, is caused by an imbalance between the anabolism and catabolism of muscle proteins. Thus, modulating the homeostasis between muscle protein synthesis and degradation represents an efficient treatment approach for this condition. In the present study, the protective effects against muscle atrophy of ethanol extracts of Morus alba L. (MA) and Angelica keiskei Koidz. (AK) leaves and their mixtures (MIX) were evaluated in vitro and in vivo. Our results showed that MIX increased 5-aminoimidazole4-carboxamide ribonucleotide-induced C2C12 myotube thinning, and enhanced soleus and gastrocnemius muscle thickness compared to each extract alone in dexamethasone-induced muscle atrophy Sprague Dawley rats. In addition, although MA and AK substantially improved grip strength and histological changes for dexamethasone-induced muscle atrophy in vivo, the efficacy was superior in the MIX-treated group. Moreover, MIX further increased the expression levels of myogenic factors (MyoD and myogenin) and decreased the expression levels of E3 ubiquitin ligases (atrogin-1 and muscle-specific RING finger protein-1) in vitro and in vivo compared to the MA- and AK-alone treatment groups. Furthermore, MIX increased the levels of phosphorylated phosphoinositide 3-kinase (PI3K), protein kinase B (Akt), and mammalian target of rapamycin (mTOR) that were reduced by dexamethasone, and downregulated the expression of forkhead box O3 (FoxO3a) induced by dexamethasone. These results suggest that MIX has a protective effect against muscle atrophy by enhancing muscle protein anabolism through the activation of the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway and attenuating catabolism through the inhibition of FoxO3a.
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