KCI등재
Protease Properties of Protease-Producing Bacteria Isolated from the Digestive Tract of Octopus vulgaris
저자
Qing Liu(류청) ; Pei Ren (Qingdao Agricultural University, China) ; Meizi Piao (Qingdao Agricultural University, China) ; Ji-young Yang(양지영)
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학술지명
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2013
작성언어
English
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KCI등재
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학술저널
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1486-1494(9쪽)
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0
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Octopus vulgaris의 장관으로부터 단백질 가수분해력과 활성을 측정함으로서 높은 단백질분해효소 생성능을 가진 균을 분리하여 동정하였다. 균이 생성한 단백질분해효소는 황산암모늄침전, cellulose CM-52 양이온 교환 크로마토그래피, DEAE-Sephadex A50 음이온 교환 크로마토그래피의 3단계를 통해 정제하였다. 장관으로부터 분리한 균중 가장 높은 단백질분해효소 생성능을 가진 균은 Bacillus sp. QDV-3로 나타났으며 이균을 분리한 후 표현형 분석, 생화학적 특성, 16S rRNA 유전자염기서열분석을 통해 Bacteria역, Firmicutes문, Bacilli강, Bacillales목, Bacillaceae과, Bacillus속으로 Bacillus flexus와 99.2%의 유사성을 보이는 것으로 확인하였다. 균이 생성한 단백질 분해효소를 QDV-E로 지정하였으며 61.6 kDa의 분자량을 나타내었다. 이 효소는 pH 9.0~9.5에서 활성을 나타내었고 최적온도는 40℃였으며 50℃에서는 60분간 96% 이상의 활성을 보유하였다. Phenyl methyl sulfonyl fluoride(PMSF)에 의하여 활성이 억제 되었으므로 세린 알칼리성 단백 분해 효소인 것으로 결론지었다. 금속이온인 Mn<SUP>2+</SUP>와 Mg<SUP>2+</SUP>에 의하여 효소활성 상승효과를 보였으며 Ba<SUP>2+</SUP>, Zn<SUP>2+</SUP>, 그리고 Cu<SUP>2+</SUP>에 의하여 활성이 억제되었다.
더보기A high protease-producing strain was isolated and identified from the digestive tract of octopus vulgaris by detecting a hydrolysis circle of protease and its activity. The strain was identified by morphology observation, biochemical experiments, and 16S rRNA sequence analysis. The protease obtained from the strain was purified by a three-step process involving ammonium sulfate precipitation, carboxy methyl-cellulose (CM-52) cation-exchange chromatography, and DEAE-Sephadex A50 anion-exchange chromatography. The properties of protease were characterized as well. The strain Bacillus sp. QDV-3, which produced the highest activity of protease, was isolated. On the basis of the phenotypic and biochemical characterization and 16S rRNA gene-sequencing studies, the isolate was identified as follows: domain: Bacteria; phylum: Firmicutes; class: Bacilli; order: Bacillales; family: Bacillaceae; and genus: Bacillus. The isolate was shown to have a 99.2% similarity with Bacillus flexus. A high active protease designated as QDV-E, with a molecular weight of 61.6 kDa, was obtained. The enzyme was found to be active in the pH range of 9.0-9.5 and its optimum temperature was 40℃. The protease activity retained more than 96% at the temperature of 50℃ for 60 min. Phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF) inhibited the enzyme activity, thus confirming that this protease isolated from Bacillus sp. QDV-3 is an alkaline serine protease. Metal ions, Mn<SUP>2+</SUP> and Mg<SUP>2+</SUP>, were determined to enhance the protease activity, whereas Ba<SUP>2+</SUP>, Zn<SUP>2+</SUP>, and Cu<SUP>2+</SUP> were found to inactivate the enzyme.
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연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2027 | 평가예정 | 재인증평가 신청대상 (재인증) | |
2021-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (재인증) | KCI등재 |
2018-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2015-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2011-08-03 | 학술지명변경 | 외국어명 : Korean Journal of Life Science -> Journal of Life Science | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2003-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2001-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.37 | 0.37 | 0.42 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.43 | 0.43 | 0.774 | 0.09 |
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