PAH 계열화합물에 의한 화학적인 발암현상 = Chemical Carcinogenesis by Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
저자
발행기관
건국대학교 기초과학연구소(The Research Institute of Basic Sciences Kon-KuK University)
학술지명
권호사항
발행연도
1979
작성언어
Korean
KDC
405
자료형태
학술저널
수록면
23-38(16쪽)
제공처
소장기관
가공식품, 오염된 대기 그리고 담배연기 등에서 흔히 검출되는 Polycyclic Aromatic Hydro-carbons(PAH) 화합물은 특히 발암현상을 나타냄으로써 오늘날 그 생성메카니즘에 대한 규명에 연구가 집중되고 있다. 따라서 페암의 유도물질로서 가장 주목되고 있는 Benzo(a)pyrene (Bp) 등과 같은 PAH계열화합물은 생체의 microsomes에 있는 mixed function oxidase로서 monooxygenase에 속하는 Aryl Hydroxylase (AHH)에 의해 전환되는데 이때 NADPH와 산소가 필요하다. AHH 는 포유동물의 간·페·신장·피부조직 등에 들어있으며 효소활성도와 이물질주입에 따른 유도정도는 실험동물의 종류에 따라 유전적으로 큰 차이가 있다. 따라서 PAH에 의한 발암현상과 AHH 활성유도 사이의 상관관계를 규명하기 위한 여러 연구가 시도되고 있다. AHH에 의해 전환된 반응성이 큰 epoxide는 PAH의 최초반응 중간생성물로서 비효소적인 반응에 의해 phenols로, 그리고 microsomal epoxide hydrase에 의해 dihydrodiols (trans)로 된다. 이밖에 quinones, thiol conjugates 등 여러 물질이 생성되기도 한다. 그러나 phenols와 dihydrodiol 유도체는 그 일부가 생체조직으로부터 배설되기 쉬운 친수성 대사산물로 전환되기도 한다. 그리고 dihydrodiols의 일부는 UDP glucuronide acid와 결합, 또는 AHH에 의해 다시 diolepoxide로 전환되기도 한다. diolepoxide는 매우 강력한 돌연변이특성을 나타내며 현재까지의 연구결과로는 BP 등 PAH의 최종발암물질 형태인 것으로 알려졌다. 발암현상의 발암현상의 메카니즘은 친전자성 중간대사산물의 공유결합, 즉 epoxides 또는 diolepoxides가 세포의 단백질, DNA, RNA와 결합하기 때문인 것으로 추정되고 있으나 반응물에 의한 발암현상을 유도하는 메카니즘은 아직 확실하게 규명되지 않고 있다.
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