A case of Laugier-Hunziker syndrome = A case of Laugier-Hunziker syndrome
저자
( Dong Hee Kim ) ; ( Seok Hyun Han ) ; ( Ji Hyun Kim ) ; ( Yong Woo Oh ) ; ( Ho Seok Suh ) ; ( Yu Sung Choi )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2018
작성언어
-주제어
KDC
500
자료형태
학술저널
수록면
480-480(1쪽)
제공처
Laugier-Hunziker syndrome (LHS) is a rare benign pigmentary disease involving the oral mucosa and nails. It clinically presents as asymptomatic, well-demarcated, hyperpigmented macules, predominantly located on the buccal mucosa and lips. About 60% of the patients show longitudinal pigmented streaks in one or more fingernails. Histopathologically, pigmented macule from LHS shows an accumulation of melanin in the basal keratinocytes and an increased number of melanophages in the submucosa or papillary dermis. LHS must be differentiated from other mucocutaneous pigmentary diseases, such as Peutz-Jeghers syndrome, Cronkhite-Canada syndrome, Addison’s disease and smoker’s melanosis. Treatments of LHS include Q-switched neodymium: yttrium aluminum garnet (Nd:YAG) laser, Q-switched alexandrite laser and cryosurgery for cosmetic reasons. A 51-year-old woman presented with 5-year history of multiple pigmented macules on the lower lip and left thumb. Histopathologically, punch biopsy specimen of lower lip showed basal cell hypermelanosis with increased number of melanophages in the dermis. The patient was diagnosed with Laugier-Hunziker syndrome. Herein we report a case of Laugier-Hunziker syndrome.
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