KCI등재
SCOPUS
TC-1 세포주를 이용한 동물모델에서 As4O6에 의한 혈관폐쇄 효과 = Vascular shutdown effects by tetraarsenic oxide in TC-1 cells implanted C57BL/6 mice
저자
남궁정 ( Jeong Namkung ) ; 배수미 ( Su Mi Bae ) ; 문란영 ( Lan Ying Wen ) ; 오은경 ( Eun Kyeong Oh ) ; 신재은 ( Jea Eun Shin ) ; 김용욱 ( Yong Wook Kim ) ; 김태응 ( Tae Eung Kim ) ; 박태철 ( Tai Churl Park ) ; 안웅식 ( Woong Shick Ahn )
발행기관
학술지명
Obstetrics & Gynecology Science(Obstetrics & Gynecology Science)
권호사항
발행연도
2009
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
220-227(8쪽)
제공처
목적: As2O3는 다양한 고형암에서 혈관손상을 통하여 항종양 효과를 유도하는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 자궁경부암동물 모델에서 새로운 비소 화합물인 As4O6와 As2O3를 비교하여 종양 내 혈관폐쇄 현상을 확인하고자 하였다. 연구 방법: HPV 16-E6/E7 유전자를 가지고 있는 TC-1 종양세포를 이용한 자궁경부암 동물모델에서 종양의 부피가 200~250 ㎣에 이르면 PBS, As2O3 and As4O6를 복강 내 투여하였다. 비소 화합물을 주사한 후 종양의 크기는 2~3일 간격으로 측정하고, 종양내혈관 폐쇄현상은 Evans blue 추출법과 Hoechst 33342 염색법 등 2가지 방법을 이용하여 측정하였다. 또한 헤마토실린-에오신 염색을 통하여 조직학적 변화를 관찰하였다. 결과: As2O3와 As4O6 주사 후, 종양 성장은 대조군에 비해 효과적으로 지연되었으며, As4O6 처리군이 가장 우수한 항종양 효과를 나타내었다. 또한 비소화합물의 투여는 종양내의 거대한 세포괴사와 혈관폐쇄 현상을 유도하였다. 결론: TC-1 세포주를 이식한 고형암 동물모델에서 As4O6의 처치는 혈관폐쇄 효과에 의한 항종양 효과를 나타내었다.
더보기Objective: Arsenic trioxide (As2O3) is known to have potent anti-vascular activity and significantly suppress solid tumor growth. The present study was conducted to investigate the vascular shutdown effects of a novel arsenic compound, tetraasrsenic oxide (As4O6), in comparison with As2O3 using cervical cancer animal model. Methods: Mice tumor challenge model was used C57BL/6 mice transplanted with TC-1 cells. After the growth of tumors was reached up 200~250 ㎣, mice were divided into 3 groups randomly for control and treatment of either As2O3 or As4O6. As2O3 and As4O6 was treated by i.p. injection. The tumor size was caliperated in twice for weeks and anti-vascular effect were assessed by Evans blue extraction assay and Hoechst 33342 staining. In tumor tissue, histopathological feaure was obserevd by hematoxylin and eosin (H&E) staining. Results: In mice treated with either As2O3 and As4O6 (i.p.), both of As2O3 and As4O6 was significantly suppressed the tumor growth compared with control group. Moreover, effect of As4O6 is more pronounced. These tumor growth inhibition is led to the massive necrosis and vacular shutdown in tumor tissue. Conclusion: This study suggests that As4O6 may have potential anticancer activity via vascular shutdown in C57BL/6 mice transplanted with TC-1 cells.
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