KCI등재
SCIE
SCOPUS
Regulation of HBV-specific CD8+ T cell-mediated inflammation is diversified in different clinical presentations of HBV infection
저자
Colin M. Dinney (Wayne State University Medical Center) ; Lu-Dong Zhao (Linyi People’s Hospital) ; Charles D. Conrad (Wayne State University Medical Center) ; Jay M. Duker (Wayne State University Medical Center) ; Richard O. Karas (Wayne State University Medical Center) ; Zhibin Hu (Wayne State University Medical Center) ; Michele A. Hamilton (University of Maryland) ; Thomas R. Gillis (University of Maryland) ; Thomas M. Parker (Tufts University) ; Bing Fan (Tufts University) ; Andrew H. Advani (Tufts University) ; Fred B. Poordad (University of British Columbia) ; Paulette L. Fauceglia (University of British Columbia) ; Kathrin M. Kirsch (University of British Columbia) ; Peter T. Munk (Georgetown University) ; Marc P. Ladanyi (Georgetown University) ; Bernard A. Bochner (Georgetown University) ; Justin A. Bekelman (Georgetown University) ; Carla M. Grandori (Tufts University) ; James C. Olson (University of British Columbia) ; Ronald D. Lechan (Georgetown University) ; Ghassan M.A. Abou (University of Maryland) ; Mark A. Goodarzi (University of Maryland)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2015
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
718-724(7쪽)
KCI 피인용횟수
18
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제공처
Chronic HBV infection is the leading cause of liver cirrhosis and hepatic cancer, but the individual responses toward HBV infection are highly variable, ranging from asymptomatic to chronic active hepatitis B inflammation. In this study, we hypothesized that the different individual responses to HBV infection was associated with differences in HBV-specific CD8+ T cell-mediated inflammation and cytotoxicity. Blood samples were collected from subjects with asymptomatic HBV-infection, subjects undergoing active chronic HBV flares (active CHB), and subjects with HBV-infected hepatocellular carcinoma (HBV-HCC). By tetramer staining, we found that all three groups had similar frequencies of HBVspecific CD8+ T cells. However, after HBV peptide stimulation, the HBV-specific CD8+ T cells in asymptomatic subjects had significantly stronger interferon gamma (IFN-γ), tumor necrosis factor alpha (TNF-α), and CD107a expression than those in active CHB and HBV-HCC patients.
Examination of surface marker expression revealed that the PD-1-Tim-3- double-negative cell population was the main contributor to HBV-specific inflammation. In active CHB patients and HBV-HCC patients, however, the frequencies of activated PD-1-Tim-3- cells were significantly reduced.
Moreover, the serum HBV DNA titer was not correlated with the frequencies of HBV-specific CD8+ T cells but was inversely correlated with the frequencies of IFN-g-expressing and CD107a-express cells in response to HBV stimulation.
Together, our data demonstrated that the status of HBVspecific CD8+ T cell exhaustion was associated with different clinical outcomes of chronic HBV infection.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2013-12-02 | 학술지명변경 | 외국어명 : The Journal of Microbiology -> Journal of Microbiology | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2001-07-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1999-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 1.76 | 0.2 | 1.22 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.91 | 0.73 | 0.399 | 0.07 |
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