KCI등재
SCOPUS
월반성 무월경에 대한 임상적 및 세포유전학적 고찰 = Clinical and Cytogenetic Cytogenetic Studies in Primary Amenorrhea
저자
최욱환(Ook Hwan Choi) ; 이규섭(Kyu Sup Lee) ; 윤만수(Man Soo Yoon) ; 김원희(Won Whe Kim)
발행기관
학술지명
Obstetrics & Gynecology Science(Obstetrics & Gynecology Science)
권호사항
발행연도
1998
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
2730-2738(9쪽)
제공처
The purpose of this study was to determine the frequency of chromosomal or genetic causes of primary amenorrhea, and was made to assess the etiology of disorders in those patients whose chromosome appeared normal. Sixty eight patients with primary amenorrhea were evaluated clinically and cytogenetically, which were refered to our Cytogenetic Laboratory in Department of Obstetrics and Gynecology, Pusan National University Hospital, from Aug. 1988 to Dec. 1996. The results were as follows. l. Out of 68 cases with primary amenorrhea, 40 cases (58.9%) had the normal chromosome constitutions and 28 cases (41.1%) had the abnormal chromosome constitutions including 46, XY.
2. Turner's syndrome was found in 25 cases (36.7%), consisting of 11 cases (16.1%) of 45,X, 3 cases (4.3%) of 46,X,i (Xq), 1 case (1.5%) of 46,X, inv (X), 1 case (1.5%) of 46,X, del (Xq), 1 case (1.5%) of 46,X, del (Xp), 1 case (1.5%) of 46,X, tel (Xq), 1 case (1.5%) of 45,X/46,XX, 1 case (1.5%) of 45,X/46,XY, 1 case (1.5%) of 45, X/47,XXX, 2 cases (2.9%) of 45,X/46,X, del (Xq), I case (1.5%) of 45,X/46,X, del (Xq), 1 case (1.5%) of 45,X/46,X, r (X). 3. 3 cases (4.3%) had the 46,XY chromosome constitution consisting of 2 cases (2.9%) of testicular feminization syndrome and 1 case (1.5%) of pure gonadal dysgenesis. 4. Among 40 patients whose chromosome are normal, the etiologies of amenorrhea were assumed to be caused by 11 cases (27.5%) of hypogonadotropic hypogonadism (idiopathic), 10 cases (25.0%) of congenital absence of vagina, 5 cases (12.5%) of pure gonadal dysgenesis in order of frequency.
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