KCI등재
SCOPUS
SCIE
Mechanical Thrombectomy for Refractory Cerebral Venous Sinus Thrombosis in a Child with Nephrotic Syndrome : A Case Report
저자
Jing Ye (Department of Neurology, The Sixth People’s Hospital of Chengdu) ; Yuan Yang (Department of Neurology, Affiliated Hospital of Southwest Medical University) ; Weifeng Wan (Department of Neurosurgery, Affiliated Hospital of Southwest Medical University) ; Xuntai Ma (Department of Neurology, The First Affiliated Hospital of Chengdu Medical College) ; Lei Liu (Department of Neurology, The First Affiliated Hospital of Chengdu Medical College) ; Yong Liu (Department of Neurology, The First Affiliated Hospital of Chengdu Medical College) ; Zhongchun He (Department of Neurology, The First Affiliated Hospital of Chengdu Medical College) ; Zhengzhou Yuan (Department of Neurology, Affiliated Hospital of Southwest Medical University)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2023
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
735-742(8쪽)
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Nephrotic syndrome (NS) is associated with cerebral venous sinus thrombosis (CVST), which is a rare cerebrovascular disorder in children. Systemic anticoagulation with heparin is the standard therapy for CVST, and mechanical thrombectomy (MT) has been described as a salvage treatment for adult anticoagulant refractory CVST, However, it has never been reported in children. We describe a case of MT for refractory CVST in a child with NS. A 13-year-old boy with newly diagnosed NS presented to an emergency department with acute headache. A head computed tomography showed acute thrombus in the superior sagittal sinus, straight sinus and transverse sinus. The child was started on heparin therapy, but clinically deteriorated and became unresponsive. In view of the rapid deterioration of the condition after anticoagulation treatment, the patient received intravascular treatment.
Several endovascular technologies, such as stent retriever and large bore suction catheter have been adopted. After endovascular treatment, the patient’s neurological condition was improved within 24 hours, and magnetic resonance venography of the head demonstrated that the CVST was reduced. The child recovered with normal neurological function at discharge. This case highlights the importance of considering MT for refractory CVST, and we suggest that MT may be considered for refractory CVST with NS in children.
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