KCI등재
SCOPUS
Aberrant myeloid antigen co-expression is correlated with high percentages of CD34-positive cells among blasts of acute lymphoblastic leukemia patients: an Indian tertiary care center perspective
저자
Rahul Kumar Sharma (All India Institute of Medical Sciences) ; Abhishek Purohit (All India Institute of Medical Sciences) ; Venkatesan Somasundaram (All India Institute of Medical Sciences) ; Pravas Chandra Mishra (All India Institute of Medical Sciences) ; Mrinalini Kotru (All India Institute of Medical Sciences) ; Ravi Ranjan (All India Institute of Medical Sciences) ; Sunil Kumar (All India Institute of Medical Sciences) ; Sudha Sazawal (All India Institute of Medical Sciences) ; Hara Prasad Pati (All India Institute of Medical Sciences) ; Seema Tyagi (All India Institute of Medical Sciences) ; Renu Saxena (All India Institute of Medical Sciences)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2014
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
수록면
241-245(5쪽)
제공처
Background Aberrant myeloid antigen (MA) co-expression and high expression of CD34 antigen on the blasts of acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients are independently reported to have a role in pathogenesis and prognosis. This study was conducted to determine whether these two parameters are related.
Methods A total of 204 cases of ALL were included in an analysis of blast immunophenotypic data.
CD34 expression was categorized as low when less than 50% of blasts were CD34-positive (CD34low) and as high when 50% or more were CD34-positive (CD34high).
Results Of 204 cases of ALL, 163 and 41 were of B-cell origin (B-ALL) and T-cell origin (T-ALL), respectively. Of all cases, 132 (64.7%) showed co-expression of MA and among these, 101 (76.51%) were CD34high, while the remaining 31 (23.48%) were CD34low. Of 72 cases without MA co-expression, 25 (34.72%) were CD34high and 47 (67.25%) were CD34low.
Furthermore, of 163 cases of B-ALL, 111 showed co-expression of MA and 84 of these were CD34high. Of 52 cases of B-ALL without MA expression, 22 were CD34high. Among 41 cases of T-ALL, 21 co-expressed MA, 17 of which were CD34high. Moreover, all 20 cases of T-ALL without co-expression of MA were CD34low. These differences were statistically significant.
Conclusion We observed a strong correlation between aberrant MA expression and CD34high expression on the blasts of ALL. We hypothesize that these different patient subsets may represent unique prognostic characteristics.
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