KCI등재후보
당뇨병성 말초신경장애에서의 Vibratory Perception Threshold = Vibratory Perception Threshold in Diabetic Peripheral Neuropathy
저자
윤재영(Jae Young Yoon) ; 정동진(Dong Jin Chung) ; 최종상(Jong Sang Choi) ; 안재수(Jae Su An) ; 장현주(Hyun Ju Jang) ; 정민영(Min Young Chung) ; 이태희(Tae Hee Lee)
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학술지명
권호사항
발행연도
1991
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
KCI등재후보
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
496-504(9쪽)
제공처
소장기관
To assess the relation between vibratory perception threshold (VPT) and diabetic neuropathy, we checked beat-to-beat variation test (BBV) and VPT in 67diabetics (24insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM), 43 non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM)) and 35control subjects of similar age, and the following results were obtained. 1) In the control subjects, the VPT value was 7.2at the left 1st metacarpal area and 19.0at the left anterior superior iliac spine. The values in the lower extremities were higher than those of the upper extremities, and there were no differences between the left and right. 2) NIDDM patients had significantly higher VPT values at all sites, especially in the lower extremities, than those of the control subjects (p<0.01) (mean VPT values at the left and right lateral malleolus, medial malleolus, 1st metatarsal, and great toe were 26.8, 24.8, 25.1, 25.7, 20.2, 21.9, 18.9 and 18.3 in diabetics, and 16.5, 17.2, 17.3, 18.8, 14.5, 14.1, 12.1 and 11.0 in the controls, respectively). 3) The VPT values of NIDDM patients with symptoms of peripheral neuropathy were significantly higher in the upper and lower extremities (mean VPT values at the left and right radial and ulnar tubercle in the upper extremities were 14.2, 16.3, 12.2 and 15.8, respectively (p<0.05) and at the left and right lateral malleolus, medial malleolus, 1st metatarsal and great toe in the lower extremities were 31.4, 29.3, 30.1, 30.0, 23.6, 27.2, 22. 5 and 21.7 respectively (p<0.01)) than those of the control and asymptomatic subjects. 4) Among the asymptomatic NIDDM patients (n=16), the VPT values of 5 were higher than those of the others at olecranon, radial tubercle, and ulnar tubercle (p<0.05, respectively). However, the BBV showed no significant differences between them. 5) There were associations of the VPT values with age in the diabetic and control subjects (diabetic; r=0.52, p<0.001, control; r=0.74, p<0.001) and those in the lower extremities in NIDDM patients were associated with duration of diabetes (r=0.49, p<0.001) and age (r=0.43, p<0.01). 6) There were no relations between VPT values and angiographyically comfirmed retinopathy in NIDDM patients. 7) VPT values and BBV in IDDM patients were not significantly different from age matched control subjects (in BBV test; 14.4 in IDDM patients and 12.3 in controls). These results suggest that measurement of VPT is useful aid for early diagnosis of peripheral neuropathy in NIDDM patients, and diabetic peripheral neuropathy could be developed without automonic neuropathy.
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