SCIE
Nuclear Factor Kappa B Activation and Peroxisome Proliferator-activated Receptor Transactivational Effects of Chemical Components of the Roots of <i>Polygonum multiflorum</i>
저자
Sun, Ya Nan ; Li, Wei ; Song, Seok Bean ; Yan, Xi Tao ; Yang, Seo Young ; Kim, Young Ho
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2016
작성언어
-주제어
등재정보
SCIE
자료형태
학술저널
수록면
31-35(5쪽)
제공처
<P><B>Background:</B></P><P><I>Polygonum multiflorum</I> is well-known as “Heshouwu” in traditional Chinese herbal medicine. In Northeast Asia, it is often used as a tonic to prevent premature aging of the kidney and liver, tendons, and bones and strengthening of the lower back and knees.</P><P><B>Objective:</B></P><P>To research the anti-inflammatory activities of components from <I>P. multiflorum</I>.</P><P><B>Materials and Methods:</B></P><P>The compounds were isolated by a combination of silica gel and YMC R-18 column chromatography, and their structures were identified by analysis of spectroscopic data (1D, 2D-nuclear magnetic resonance, and mass spectrometry). The anti-inflammatory activities of the isolated compounds 1−15 were evaluated by luciferase reporter gene assays.</P><P><B>Results:</B></P><P>Fifteen compounds (1–15) were isolated from the roots of <I>P. multiflorum</I>. Compounds 1−5 and 14−15 significantly inhibited tumor necrosis factor-α-induced nuclear factor kappa B-luciferase activity, with IC<SUB>50</SUB> values of 24.16-37.56 μM. Compounds 1−5 also greatly enhanced peroxisome proliferator-activated receptors transcriptional activity with EC<SUB>50</SUB> values of 18.26−31.45 μM.</P><P><B>Conclusion:</B></P><P>The anthraquinone derivatives were the active components from the roots of <I>P. multiflorum</I> as an inhibitor on inflammation-related factors in human hepatoma cells. Therefore, we suggest that the roots of <I>P. multiflorum</I> can be used to treat natural inflammatory diseases.</P><P><B>SUMMARY</B></P><P><P>This study presented that fifteen compounds (1-15) isolated from the roots of Polygonum multiflrum exert signifiant anti inflmmatory effects by inhibiting TNF α induced NF κB activation and PPARs transcription.</P></P>
>[FIG OMISSION]</BR><P>Abbreviation used: NF κB: Nuclear factor kappa B, PPARs: Peroxisome proliferator activated receptors, PPREs: Peroxisome proliferator response elements, TNF α: Tumor necrosis factor α, ESI-MS: Electrospray ionization mass spectrometry, HepG2: Human hepatoma cells</P>
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