KCI등재
SCOPUS
연령관련황반변성에 동반된 맥락막신생혈관의 유리체강내 라니비주맙 주입술 임상결과 = The Efficacy of Ranibizumab for Choroidal Neovascularization in Age-related Macular Degeneration
저자
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학술지명
권호사항
발행연도
2009
작성언어
Korean
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등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
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수록면
725-730(6쪽)
KCI 피인용횟수
7
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Purpose: To report 1-year clinical changes in visual acuity (VA) after intravitreal ranibizumab therapy for choroidal neovascularization
(CNV) due to age-related macular degeneration (AMD), and to determine differences in treatment effects according to the CNV
subtype.
Methods: Forty six patients (46 eyes) with subfoveal CNV were treated with intravitreal ranibizumab (0.5 mg) injections as
needed. Visual acuity, fluorescein angiography, and macular OCT were examined after 12 months. The patients were divided into
two groups: Classic CNV and occult CNV. The VA of the two groups was compared 12 months after the initial injections.
Results: The average VA and mean central retinal thickness (CRT) before ranibizumab treatment was 1.011±0.408 logMAR and
335.3 μm, respectively, and the VA and mean CRT 12 months after the initial injections was 0.928±0.357 logMAR and 246.2 μm,
respectively (p=0.042, p<0.001). Out of 46 eyes, 13 eyes (28.3%) had a VA that improved by more than 0.1 logMAR, 33 eyes
(71.7%) had VA that changed less than 0.1 logMAR, and 40 eyes (86.6%) had a VA that changed by less than 0.3 logMAR. The
VA improved to 0.084 logMAR in classic CNV (18 eyes) and to 0.081 logMAR in occult CNV (28 eyes) after 12 months, though
the difference between groups was not significant (p=0.910).
Conclusions: Intravitreal injection of ranibizumab is an effective treatment for patients with subfoveal CNV secondary to AMD
to improve or stabilize VA, and the effect of treatment on VA is not significantly different according to the CNV subtype.
목적: 연령관련황반변성에서 발생한 중심와밑 맥락막신생혈관 환자를 대상으로 유리체강내 ranibizumab 주입술 시행 후 12개월째 시력
결과와 맥락막신생혈관 종류에 따른 치료효과에 차이가 있는지 알아보고자 하였다.
대상과 방법: 연령관련황반변성에서 발생한 중심와밑 맥락막신생혈관 환자 46명 46안을 대상으로 유리체강내 ranibizumab (0.5 mg)
주입술을 시행하였다. 12개월의 경과 관찰 동안 시력검사, 형광안저혈관조영술, 황반부 빛간섭단층촬영을 하였고, ranibizumab 재주입
술이 필요한 환자들은 재치료를 하면서 12개월간 시력변화를 알아보았다. 또한 전형맥락막신생혈관 군과 잠복맥락막신생혈관 군으로
나누어 12개월째 ranibizumab 치료에 따른 시력변화에 차이가 있는지 알아보았다.
결과: 유리체강내 ranibizumab 주입술 전 평균 logMAR 시력은 1.011±0.408, 평균 황반두께는 335.3 μm, 12개월 째 평균 logMAR
시력은 0.928±0.357, 평균 황반두께는 246.2 μm이었다 (p=0.042, p<0.001). 0.1 logMAR 이상의 시력호전은 13안(28.3%)에서 나타
났고, 시력이 호전되거나 0.1 logMAR 미만의 시력소실은 33안(71.7%)에서, 시력이 호전되거나 0.3 logMAR 미만의 시력소실은 40안
(86.9%)에서 나타났다. 12개월 경과 관찰 동안 전형맥락막신생혈관 군 18안에서는 평균 0.084 logMAR의 시력개선 효과가, 잠복맥락막
신생혈관군 28안에서는 평균 0.081 logMAR의 시력개선 효과가 되어 관찰되었으나 두 군 간의 차이는 없었다(p=0.910).
결론: 연령관련황반변성에서 발생한 중심와밑 맥락막신생혈관 치료에 ranibizumab 유리체강내 주입술은 시력을 보존하는데 유용하게
사용될 수 있는 치료법이며 맥락막신생혈관의 종류에 따라 치료효과에 차이가 나지 않는다.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2017-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (계속평가) | KCI등재 |
2013-01-01 | 평가 | 등재 1차 FAIL (등재유지) | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2005-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (등재후보1차) | KCI후보 |
2003-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.22 | 0.22 | 0.22 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.23 | 0.23 | 0.366 | 0.02 |
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