Ribavirin and Gancyclovir
저자
손영모 (연세대학교 의과대학 영동세브란스병원 소아과)
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학술지명
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발행연도
1989
작성언어
Korean
KDC
510.000
자료형태
학술저널
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수록면
18-23(6쪽)
제공처
최근 20여년간 생체의학 기법의 발달로 바이러스 감염에 대한 정확한 원인체의 규명과 조기진단이 가능해지고 생체내에서의 바이러스 유전자의 복제 과정 등이 밝혀짐으로 해서 항바이러스 약물의 개발이 가능해졌고 임상에서의 항바이러스제재의 필요성도 높아지고 있다. 항바이러스 약물의 개발은 임상적 요구에 의해 시작되며 개발된 항바이러스 제재의 임상적 사용의 성공 여부는 치료효과와 약물의 독성에 따른 비중에 달려 있다. 예를 들어 바이러스에 의한 호흡기 감염은 건강한 젊은 성인에서는 대부분이 자연치유 되기 때문에 이의 치료를 목적으로 개발된 항바이러스 약물은 미세한 독성도 인정될 수 없다. 그러나 소아 특히 영아에서 Respiratory Syncytial Virus(RSV)감염으로 인한 폐렴이나 모세기관지염은 임상적 심각성에 비추어 볼 때 치료 효과가 증명된 경우라면 심하지 않은 독성은 인정될 수 있다. 가장 흔한 바이러스 감염증의 하나인 호흡기 감염 증후군의 원인 바이러스로는 질병의 양상에 따라 각각 다양한 바이러스가 원인체로 밝혀졌다. 상기도 감염(주로 비인후염)은 여러종류의 바이러스가 관계되는 반면, 영아에서의 모세기관지염이나 폐렴은 RSV, parainfluenza type 3, 후두염(croup)은 parainfluenza type 1, 3, influenza, 인플루엔자의 경우는 influenza virus등으로 국한된다. 그러므로 호흡기 감염을 치료하기 위한 항바이러스 약물은 광범위 영역의 항바이러스 능력이 요구되는가 하면 때로는 매우 한정되 특정 바이러스에만 국한될 수 있는 제재가 요구되기도 한다.
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