Brevibacterium erythrogenes에 의한 스테롤로부터 1,4-Androstadiene-3,17-dione 생성 = The Production of 1,4-Androstadiene-3,17-Dione from Sterols by Brevibacterium erythrogenes

국문 초록 (Abstract)

한국의 토양으로부터 17-ketosteroid인 ADD를 생성하는 미생물을 분리하여 동정하고 배지조성 및 발효조건을 검토하였다.
집적배양법을 통하여 효소저해제 첨가법에 의해 ADD를 생성할 수 있는 미생물을 분리, 선별하여 9-15라 명명하였다. 이 균주의 형태학적, 생리학적, 생화학적 특성 및 DNA의 T_m을 측정한 결과 Brevibacterium erythrogenes로 동정하였다.
ADD 생성의 최적 배지조건 및 발효조건을 검토한 결과 0.1% 콜레스테롤을 함유하는 발효배지에 lactose 0.2%, beef extract 0.2%, bentonite 0.5%를 첨가하고 pH를 7.4로 맞추어 멸균하여 배양 후 18시간에 효소저해제인 α, α´-dipyridyl(1 mM)을 첨가하고 발효시키는 것이 최적 조건임이 검토되었다. 이 조건에 따라 ADD생성을 검토한 결과 27.3%의 전환수율을 얻었으며, 한편 대조실험인 pH7의 0.1% cholesterol 발효배지를 사용하고 배양 후 20시간에 α, α´-dipyridyl을 가하는 배지 및 발효조건으로 배양한 경우는 18.5%의 전환수율을 나타내었다.

다국어 초록 (Multilingual Abstract)

Microbiological conversion of sterols to 17-ketosteroids has been recongnized as a source for commercal preparation of steroidal drugs. For the purpose of strain development, we isolated microorganisms through enrichment culture method and identified an isolate strain. The strain was closely related to Brevibacterium erythrogenes. The optimal conditions for 1,4-androstadiene-3,17-dione(ADD) formation were as follows; pH 7.4, lactose 0.2%, beef extract 0.2%, bentonite 0.5% in the chlolesterol fermentation medium. Maximum production was obtained with the addition of α, α'-dipyridyl (1 mM, final conc.) at 17-20 hours after incubation.