PREVENTIVE EFFECTS OF DIPHENYL DIMETHYL DICARBOXYLATE ON THE IMMUNOTOXICITY OF CARBON TETRACHLORIDE IN ICR MICE
저자
AHN, Young Keun (Center for food and Drug Safety, Won Kwang University) ; KIM, Joung Hoon (Center for food and Drug Safety, Won Kwang University)
발행기관
원광대학교 식품약품안전성연구소(Center for Food and Drug Safety WonKwang University)
학술지명
권호사항
발행연도
1993
작성언어
English
주제어
KDC
517.58
자료형태
학술저널
수록면
47-57(11쪽)
제공처
To investigate the preventive effects of diphenyl dimethyl dicarboxylate(PMC) on the immunotoxocity of carbon tetrachloride(CCl_4) in ICR mice, PMC(3 and 6 ㎎/㎏, respectively) were orally administered to mice through a zonde once a day for 28 consecutive days. CCl_4 solution was also administered at 1㎖/㎏(25%) p.o. 2hr later the administration of PMC twice a week. Mice were immunized and challenged with sheep red blood cells (SRBC). Immune function were evaluated by humoral, cell-mediated and non-specific immune responses. The results of this study were summarized as follows ; 1. The body weight gains and the relative spleen and thymus weights were significantly increased by PMC treatment as compared with treatment of CCl_4 alone. However, the relative liver weights were significantly decreased. These values were similar to those of control mice. 2. Hemagglutination (HA) titers were significantly enhanced by PMC treatment as compared with treatment of CCl_4 alone. Plaque forming cells (PFC) were also greatly increased by PMC treatment, especially at a dose of 6 ㎎/㎏ of it. 3. Delayed-type hypersensitivity (DTH) response was significantly decreased in mice treated with CCl_4 and PMC along with the increase of PMC doses, as compared with those in the mice treated with CCl_4 alone, while rosette forming cells (RFC) were significantly increased. These results were similar to those of control mice. 4. In PMC treatment as compared with treatment of CCl_4 alone, there were significant increases in activities of natural killer (NK) cells and phagocytes along with circulating leukocytes. These results suggest that PMC has significant preventive effect on CCl_4-induced immunotoxic status.
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