KCI등재
Types of 23S Ribosomal RNA Point Mutations Affecting Helicobacter pylori Eradication Rates in Clarithromycin-Based Triple Therapy
저자
Gihong Park (Department of Internal Medicine and Liver Research Institute, Seoul National University Hospital, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Korea) ; Bokyung Kim (Department of Internal Medicine and Liver Research Institute, Seoul National University Hospital, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Korea) ; Hyunsoo Chung (Department of Internal Medicine and Liver Research Institute, Seoul National University Hospital, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Korea) ; Sang Gyun Kim (Department of Internal Medicine and Liver Research Institute, Seoul National University Hospital, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Korea) ; Soo-Jeong Cho (Department of Internal Medicine and Liver Research Institute, Seoul National University Hospital, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Korea)
발행기관
학술지명
Korean Journal of Helicobacter Upper Gastrointestinal Research
권호사항
발행연도
2023
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
268-276(9쪽)
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Objectives: The A2142G and A2143G mutations in the 23S ribosomal ribonucleic acid (rRNA) of <i>Helicobacter pylori</i> are the most common mutations associated with clarithromycin resistance. This study aimed to determine the differences in <i>H. pylori</i> eradication rates in patients infected with bacteria carrying the A2142G and A2143G mutations who were treated with clarithromycin-based triple therapy. Methods: Data from a previous randomized controlled trial were analyzed retrospectively. Eradication rates were compared based on the presence of <i>H. pylori</i> carrying the A2142G and A2143G mutations. A meta-analysis was also conducted of relevant studies containing data regarding patients who received clarithromycin-based therapy due to infections with <i>H. pylori</i> harboring 23S rRNA mutations. Results: No significant difference was observed in <i>H. pylori</i> eradication rates between patients infected with wild-type bacteria (95.7% [44/46]) compared with those infected with bacteria carrying the A2142G mutation (100.0% [3/3]; <i>p</i>>0.9). However, the eradication rate was significantly lower for patients infected with bacteria carrying the A2143G mutation (16.7% [1/6]; <i>p</i><0.001) than for those infected with wild-type bacteria or bacteria with the A2142G mutation (100.0% [3/3]; <i>p</i>=0.048). In the meta-analysis, the between-group comparisons yielded similar results. Although patients infected with bacteria having the A2142G mutation exhibited no significant risk difference (RD) for eradication compared with those infected with wild-type bacteria (RD=-0.05 [-0.18 to 0.08]; I<sup>2</sup>=0%; <i>p</i>=0.42), those infected with bacteria having the A2143G mutation demonstrated a lower <i>H. pylori</i> eradication rate compared with patients infected with either wild-type (RD=0.72 [0.64–0.80]; I<sup>2</sup>=0%; <i>p</i><0.001) or A2143G mutant bacteria (RD=0.76 [0.61–0.91]; I<sup>2</sup>=0%; <i>p</i>< 0.001). Conclusions: The A2143G mutation may play a more significant role in clarithromycin triple therapy <i>H. pylori</i> eradication failure than does the A2142G mutation. Additionally, <i>H. pylori</i> strains with the A2142G mutation can be treated effectively with clarithromycin-based triple therapy.
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