KCI등재
SCIE
SCOPUS
The Feasibility of Using Biomarkers Derived from Circulating Tumor DNA Sequencing as Predictive Classifiers in Patients with Small-Cell Lung Cancer
저자
Yu Feng (Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing, China) ; Yutao Liu (Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing, China) ; Mingming Yuan (Medical Center, Geneplus-Beijing, Beijing, China) ; Guilan Dong (The People’s Hospital of Tangshan City, Tangshan, China) ; Hongxia Zhang (Beijing Luhe Hospital, Capital Medical University, Beijing, China) ; Tongmei Zhang (Capital Medical University & Beijing Tuberculosis and Thoracic Tumor Research Institute, Beijing, China) ; Lianpeng Chang (Medical Center, Geneplus-Beijing, Beijing, China) ; Xuefeng Xia (Medical Center, Geneplus-Beijing, Beijing, China) ; Lifeng Li (Medical Center, Geneplus-Beijing, Beijing, China) ; Haohua Zhu (Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, China) ; Puyuan Xing (Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, China) ; Hongyu Wang (Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, China) ; Yuankai Shi (Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, China) ; Zhijie Wang (Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, China) ; Xingsheng Hu (Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, China) 연구자관계분석
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학술지명
Cancer Research and Treatment(Cancer Research and Treatment)
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2022
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English
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KCI등재,SCIE,SCOPUS
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학술저널
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753-766(14쪽)
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Purpose To investigate the feasibility of biomarkers based on dynamic circulating tumor DNA (ctDNA) to classify small cell lung cancer (SCLC) into different subtypes. Materials and Methods Tumor and longitudinal plasma ctDNA samples were analyzed by next-generation sequencing of 1,021 genes. PyClone was used to infer the molecular tumor burden index (mTBI). Pre-treatment tumor tissues [T1] and serial plasma samples were collected (pre-treatment [B1], after two [B2], six [B3] cycles of chemotherapy and at progression [B4]). Results Overall concordance between T1 and B1 sequencing (n=30) was 66.5%, and 89.5% in the gene of <i>RB1</i>. A classification method was designed according to the changes of <i>RB1</i> mutation, named as subtype Ⅰ (both positive at B1 and B2), subtype Ⅱ (positive at B1 but negative at B2), and subtype Ⅲ (both negative at B1 and B2). The median progressive-free survival for subtype Ⅰ patients (4.5 months [95%CI: 2.6-5.8]) was inferior to subtype Ⅱ (not reached, p<0.0001) and subtype Ⅲ (10.8 months [95%CI: 6.0-14.4], p=0.002). The median overall survival for subtype Ⅰ patients (16.3 months [95%CI: 5.3-22.9]) was inferior to subtype Ⅱ (not reached, p=0.01) and subtype Ⅲ (not reached, p=0.02). Patients with a mTBI dropped to zero at B2 had longer median overall survival (not reached vs. 19.5 months, p=0.01). The changes of mTBI from B4 to B1 were sensitive to predict new metastases, with a sensitivity of 100% and a specificity of 85.7%. Conclusion Monitoring ctDNA based <i>RB1</i> mutation and mTBI provided a feasible tool to predict the prognosis of SCLC.
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2008-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-05-27 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한암학회지 -> Cancer Research and Treatment | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2002-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
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---|---|---|---|
2016 | 3.58 | 0.89 | 3.01 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
2.62 | 2.28 | 1.846 | 0.26 |
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