약물대사에서 PXR과 CAR 핵수용체의 역할 = The Role fo PXR and CAR in Drug Metabolism
저자
서정일 (동국대학교 의과대학 내과학교실 및 의학연구소 임상의학 연구부)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2005
작성언어
Korean
주제어
KDC
510
자료형태
학술저널
수록면
18-24(7쪽)
제공처
소장기관
외부로부터 유입된 약물은 간에서 대사되어 소변 또는 담도로 배설된다. 약물대사는 phase Ⅰ, Ⅱ 및 Ⅲ에 의해 일어나게 되는데, phase Ⅰ, Ⅱ는 여러 가지 간 내 효소에 의해 약물의 화학적 구조가 변화되고, 배설되기 용이한 친수성 물질로 변경되는 과정이다. phaseⅢ는 세포막 수송단백질을 통해 대사된 약물을 간세포 밖으로 내보내는 과정을 의미한다. 이러한 일련의 과정에 관여하는 효소와 수송단밸질 발현이 PXR과 CAR이라는 핵수용체에 의해 조절된다는 사실이 최근 밝혀짐으로써 약물대사를 이해하는데 새로운 전기가 마련되었다고 볼 수 있다. 따라서 핵수용체의 구조, 분류, 신호전달과정 및 목표유전자 등 핵수용체에 대한 전반적인 개념을 소개하고 PXR과 CAR을 중심으로 약물대사와 담즙정체 등으로 인한 간질환에서 핵수용체의 역할에 대하여 정리하였다.
The liver is concerned with drug metabolism and excretion which are described as phase I, phase II. or phase III reaction. It was recently estabilished that the nuclear pregnane X receptor (PXR) and constitutive androstane receptor (CAR) are key regulator of drug disposition. Therfore. in this review, the concepts for nuclear receptor and the role of PXR and CAR in drug metabolism are summarized.
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