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CD133 발현은 줄기세포에 국한되어 있지 않으며, 전이 대장암의 CD133 양성 및 음성 세포 모두가 암줄기세포의 종양 형성능을 갖는다 = CD133 Expression Is Not Restricted to Stem Cells, and Both CD133+ and CD133− Metastatic Colon Cancer Cells Initiate Tumors. The Journal of Clinical Investigation 2008;118:2111-2120
저자
김태일 (연세대학교)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2008
작성언어
Korean
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
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수록면
404-406(3쪽)
KCI 피인용횟수
0
제공처
대장암줄기세포는 CD133 양성 장줄기세포에서 유래한다고 생각되었고, 최근 발표된 논문에서 대장암세포의 일부 세포군에서만 CD133이 발현되며, 이러한 CD133 양성 대장암세포군만이 종양 형성이 가능하다고 알려져 왔다. 그러나 전이 대장암에 대하여 CD133 양성 종양세포의 역할은 잘 알려져 있지 않다. 본 연구에서는 CD133 promoter에 의해 유발되는 lacZ 발현을 이용한 knockin lacZ reporter mouse (CD133lacZ/+)를 만들어 해당 마우스에서 또는 종양형성과정에서 CD133 발현을 추적할 수 있게 실험을 고안하였다. 이 마우스 모델의 면역화학염색에 의해 CD133 발현은 줄기세포에만 국한되어 있지 않으며, 마우스와 사람 모두에서 분화된 대장 상피세포에서도 발현됨을 확인하였다. 또한 Il10−/−CD133lacZ/+마우스를 이용한 만성염증에 의한 선암종발생 모델에서 상피접착인자인 EpCAM이 양성인 대장종양세포 대부분에서 CD133 양성 소견을 보였다. 유사하게 인간 대장암 상피세포에서도 CD133은 폭넓은 양성 소견을 보였고, CD133 음성세포는 대부분 간질세포나 염증세포들이었다. 그러나 CD133 발현은 사람의 전이 대장암에서 종양 형성을 유발하는 세포군 감별에 충분한 표지자가 되지 못하였다. 즉 CD133 양성 및 음성 전이 대장암 세포군 모두에서 실험실 배양 시 colonosphere를 형성하고, NOD/SCID 마우스에서 종양을 잘 형성할 수 있었다. 오히려 CD133 음성 전이 대장암 세포군이 더 공격성이 강한 종양을 형성하고, CD44 (CD44+CD24−) 등 cancer-initiating cell의 전형적인 표지자를 발현하였다. 반면에 CD133 양성세포는 오히려 CD44lowCD24+세포들이 많았다. 결론으로 CD133 발현은 장줄기세포나 대장암의 cancer-initiating cell에만 국한되어 있지 않으며, 전이 암화과정에서 CD133 양성의 암세포군으로부터 더 공격적인 CD133 음성 암세포군이 형성됨을 알 수 있다.
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연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2022 | 평가예정 | 재인증평가 신청대상 (재인증) | |
2019-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (계속평가) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2002-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1999-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.18 | 0.18 | 0.18 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.21 | 0.2 | 0.315 | 0.03 |
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