KCI등재후보
SCIE
SCOPUS
상피성 종양에서 Microsatellite Instability 분석 = Microsatellite Instability Analysis on Epithelial ovarian tumor
저자
발행기관
학술지명
Journal of Gynecologic Oncology(Journal of Gynecologic Oncology)
권호사항
발행연도
2006
작성언어
-등재정보
KCI등재후보,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
302-309(8쪽)
KCI 피인용횟수
0
제공처
Objective : Some genetic alterations is involved in ovarian carcinogenesis. Since some benign and borderline tumors may represent early steps in ovarian carcinogenesis, analysis of precursor lesions could provide evidence that an accumulation of genetic events is required in order for normal ovarian epithelium to generate benign, borderline, malignant tumors. Few pre-invasive ovarian tumors have so far been studied.
Methods :60 cases of ovarian epithelial tumor, including benign, borderline, and malignant tumors, were analyzed for microsatellite instability (MSI) by gel analysis of paired germ line and tumor DNA. PCR amplification was performed using the panel of 5 microsatellite markers recommened by the NCI (BAT25, BAT26, D2S123, D5S346, D17S250) and 6 additional markers (D1S160, D1S162, D7S522, D11S860, D17S855, D17S932).
Results : In this study, D2S123 and D5S346 were the most frequently altered markers in malignant ovarian tumors and D11S860 locus showed MSI in 4 adenomas, 4 boderline tomors, and 10 malignant tumors. Other markers displayed instability with only one or two tumors showing MSI. On the basis of NCI criteria, most benign tumors demonstrated microsatellite stable (MSS). In the borderline tumors, 10 tumors revealed MSS, 8 tumors had low-frequency MSI (MSI-L), and two tumors had high frequency MSI (MSI-H). In the malignant tumors, 6 tumors revealed MSS, 2 tumors had MSI-L, and 12 tumors had high MSI-H.
Conclusion : According to the result, MSL-H is more frequently seen in the malignant tumors. D2S123 and D5S346 were the most frequently altered markers in the malignant tumors, and D11S860 locus may be involved in early step of carcinogenesis.
목적 : Microsatellite는 개인의 각각의 세포에 일생동안 고정된 염기서열을 가지며 유전체에 분포하는 nucleotide의 짧은 일렬반복 (tandem repeat)이다. 이러한 MSI는 mismatch repair의 가장 중요한 지표가 되어 대장암 외 유방암, 자궁내막암, 위암 등 다른 장기의 암에서도 연구가 활발히 진행되고 있다.
연구 방법 : 본 연구에서는 경북대학교병원에서 수술로 절제된 난소 조직 중 양성, 경계성 및 악성종양 각 20 예 등 총 60 예의 상피성 난소종양을 대상으로 하였다. 종양조직과 정상조직을 종양세포와 정상세포를 보다 세밀하게 분리할 수 있는 미세절제술을 이용하여 MSI 변이의 빈도가 높다고 알려진 11종의 microsatellite marker를 이용, MSI 분석을 하여 양성, 경계성 및 악성 종양에서 유전자의 변이를 조사하고자 한다.
결과 : 11종의 microsatellite marker 중 D2S123과 D5S346은 양성종양에서는 MSI 변이가 발견되지 않았지만 경계성 종양에서는 각각 30% 및 25%, 악성종양에서는 각각 60% 및 55%에서 변이가 있는 것으로 각각 분석되었다. D11S860의 경우, 악성종양에서 20예 중 10예가 변이를 보였으며 양성종양과 경계성 종양의 경우 각각 20예 중 4예에서 변이가 발견되었다. 나머지 marker에서는 1예나 2예에서 변이를 보였을 뿐이며 양성종양과 경계성 종양에서도 1예 정도는 변이가 발견되었다.
Microsatellite marker 분석 결과를 NCI의 정의에 따라 MSI-H, MSI-L, microsatellite stable (MSS)로 분류하면, 양성종양에서 MSI-H인 경우는 없었으며 대부분이 MSS로 분석되었다. 경계성 종양에서는 MSI-H 2예, MSI-L 8예, MSS는 10예로 나타나 양성종양보다는 변이가 일어난 예가 증가했음을 알 수 있다. 반면, 악성종양에서는 MSS 6예, MSI-L 2예, MSI-H가 12예로 나타나 양성종양(0%)이나 경계성 종양(10%)에 비해 MSI-H의 비율 (60%)이 크게 증가했음을 확인하였다.
결론 : 연구에서 사용한 microsatellite marker중 D2S123과 D5S346의 변이가 악성종양에서 높은 비율로 발견되었으며 D11S860은 양성종양이나 경계성 종양에서 비교적 높은 비율로 변이가 검출되는데 이러한 소견은 이 염색체에 포함된 종양억제 유전자 등이 난소암의 악성진행 또는 초기발생에 관여되었을 것이라 추정한다.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2012-07-13 | 학회명변경 | 한글명 : 대한부인종양콜포스코피학회 -> 대한부인종양학회영문명 : Korean Society of Gynecologic Oncology and Colposcopy -> Korean Society of Gynecologic Oncology | KCI등재 |
2012-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2010-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (등재후보2차) | KCI후보 |
2009-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2008-06-26 | 학술지명변경 | 한글명 : 부인종양 -> Journal of Gynecologic Oncology외국어명 : Korean Journal of Gynecologic Oncology -> Journal of Gynecologic Oncology | KCI후보 |
2008-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 FAIL (등재후보1차) | KCI후보 |
2007-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (등재후보1차) | KCI후보 |
2006-09-13 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한부인종양.콜포스코피학회지 -> 부인종양외국어명 : 미등록 -> Korean Journal of Gynecologic Oncology | KCI후보 |
2005-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 2.18 | 0.12 | 1.48 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
1.13 | 0.9 | 0.732 | 0 |
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