SCI
SCIE
SCOPUS
In situ facile-forming PEG cross-linked albumin hydrogels loaded with an apoptotic TRAIL protein
저자
Kim, I. ; Choi, J.S. ; Lee, S. ; Byeon, H.J. ; Lee, E.S. ; Shin, B.S. ; Choi, H.G. ; Lee, K.C. ; Youn, Y.S.
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2015
작성언어
-주제어
등재정보
SCI,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
30-39(10쪽)
제공처
소장기관
The key to making a practicable hydrogel for pharmaceutical or medical purposes is to endow it with relevant properties, i.e., facile fabrication, gelation time-controllability, and in situ injectability given a firm basis for safety/biocompatibility. Here, the authors describe an in situ gelling, injectable, albumin-cross-linked polyethylene glycol (PEG) hydrogel that was produced using a thiol-maleimide reaction. This hydrogel consists of two biocompatible components, namely, thiolated human serum albumin and 4-arm PEG<SUB>20k</SUB>-maleimide, and can be easily fabricated and gelled in situ within 60s by simply mixing its two components. In addition, the gelation time of this system is controllable in the range 15s to 5min. This hydrogel hardly interacted with an apoptotic TRAIL protein, ensuring suitable release profiles that maximize therapeutic efficacy. Specifically, tumors (volume: 278.8mm<SUP>3</SUP>) in Mia Paca-2 cell-xenografted BALB/c nu/nu mice treated with the TRAIL-loaded HSA-PEG hydrogel were markedly smaller than mice treated with the hydrogel prepared via an amine-N-hydroxysuccinimide reaction or non-treated mice (1275.5mm<SUP>3</SUP> and 1816.5mm<SUP>3</SUP>, respectively). We believe that this hydrogel would be a new prototype of locally injectable sustained-release type anti-cancer agents, and furthermore offers practical convenience for a doctor and universal applicability for a variety of therapeutic proteins.
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