SCOPUS
SCIE
KCI등재
백서 대동맥 혈관에서 Serotonin에 의한 수축에 대한 연구 = The Studies on the Contractile Response of Serotonin in Rat Aorta
저자
김신우 (김신우 신경외과의원)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1985
작성언어
Korean
주제어
KDC
510
등재정보
SCOPUS,SCIE,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
303-315(13쪽)
제공처
분리한 백서 대동맥 혈관에서 5-HT에 의한 수축 및 Ca^(++)동원기전에 규명하고자 하며, 5-HT는 5-HT 수용체 뿐 아니라 α-수용체에도 작용하는 것으로 알려져 있으므로 5-HT에 의한 수축에 α- 억제제의 영향을 관찰한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다.
1) 5-HT에 의한 수축은 일시적인(transient)양상을 띄었고 농도에 비례하여 수축이 증가되었다(5×10^(-7) ~ 10^(-5)M).
2) 5-HT에 의해 유발되는 수축은 외부 Ca^(++) 농도가 증가함에 따라 (0.15 ~ 5mM)수축력이 증가되었다. Ca^(++)유입차단제인 verapamil, lanthanum등에 의해 수축이 억제되었다.
3) 외부에 Ca^(++)이 없을 시에도 수축이 유발되었다. 계속적으로 외부 Ca이 없는 상태에서 두번째 5-HT에 의해 자극했을때 첫번째 자극에서 볼 수 있던 초기의 급격한 수축양상은 나타나지 않았다.
4) α-억제제인 phentolamine과 phenoxybenzamine에 의해 수축이 억제되었다. Phentolamine(10^(-8) M)에 의해서 고농도 5-HT(10^(-5) M)에 의한 수축은 억제되었으나 저농도 (5×10^(-5) M)에 의한 수축은 억제되었으나 저농도 (5×10^(-7) M)에서의 수축은 억제되지 않았다.
5) 외부 Ca^(++)이 없을때 유발되는 수축은 methylsergide에 의해서는 억제되었으나 Phentolamine에 의해서는 억제되지 않았다.
이상의 결과로 백서 대동맥혈관에서 5-HT에 의한 수축은 세포내 Ca^(++) 및 세포외 Ca^(++)의 유입에 의해 일어나며, 저농도 5-HT는 5-HT 수용체에 특이적으로 작용하지만 고농도의 5-HT는 α-수용체에도 작용함을 알 수 있다.
The mechanism of serotonin(5-HT) induced contraction and Ca^(++) mobilization was investigated in rigs cut from rat aorta. Since it is known that 5-HT can interact with α -adrenoceptors in addition to a specific action on 5-HT receptors, the effects of α-adrenoceptor antagonists on these contractile responses to 5-HT were investigated.
The results are as follows :
1) 5-HT produced a strong transient contraction and a concentration dependent contraction.
2) The contractile tension to 5-HT increased with extracellular Ca^(++) concentration (0.1-5 mM).
3) The response produced by rings exposed to Ca^(++)-free PSS was significantly weaker than that produced by rings exposed to calcium containing PSS. When rings of aorta that had been stimulated with 5-HT once for 30 min in Ca^(++)-free TBT were washed 4 times for at least 20 min in zero Ca^(++) PSS to remove 5 -HT, than reexposed to 5-HT in Ca^(++) -free TBT, a phasic contraction was not seen during the second stimulation with 5-HT.
4) The contractile response of 5-HT was inhibited by α-adrenergic receptor blocker, phenoxybenzamine and phentolamine. Phentolamine (10^(-8) M) antagonized response to high concentrations of 5-HT but responses to low concentrations of 5-HT were not antagonized.
5) The contraction induced by 5-HT in Ca^(++)-free PSS was investigated with phentolamin, methysergide. It was blocked by methysergide but not blocked by phentolamine.
6) These results suggest that 5-HT-induced contraction is the effect of both transmembrane Ca^(++) influx and the mobilization of intracellular Ca^(++). Low concentration of 5-HT act on specific 5-HT receptors but high concentration of 5-HT also act on α-adreno-receptors.
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