연 투여시의 마우스 간 조직내 δ-Aminolevulinate Dehydratase의 명역화학적 변화 = Immunochemical alterations of Hepatic δ-Aminolevulinate Dehydratase Induced by the Administration of Lead in vitro and in vivo
저자
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1981
작성언어
Korean
KDC
510
자료형태
학술저널
수록면
479-490(12쪽)
제공처
Immunochemical alterations, of hepatic δ-aminolevulinate dehydratase from ICR strain of mice exposed tio lead in vitro (10 mM Pb^++) and in vivo (intraperitoneal injection of Pb^++ 1.3mg per 10 grams of body weight) were investigated by Ouchterlony gel double diffusion analysis as described by Kabat and Mayer (1967) and Campbell et al. (1970). and two-dimensional immunoelectrophoresis by Laurell (1965). Rabbit antiserum against hepatic δ-aminolevulinate dehydratase from ICR strain of mice purified 230-folds by methods of Doyle and Schimke (1969) modified by Lee and Chung (1979) was prepared as described by Kenny (1971) and Alexander and Kenny (1973).
Heat-treated (at 64℃, for 10 minutes) supernatants (45,000×g for 2 hours and 20 minutes) of various tissue homogenates were used as antigens.
Ouchterlony gel double-diffusion analysis revealed that the antigenicity of the δ-aminolevulinate dehydratase was identical between those distributed in various tissues of the mice. Administration of lead in vivo, 3 hours prior to evisceration seemed to affect the antigenicity of the δ-aminolevulinate dehydratase, resulting in the production of an additional precipitation line on the gel diffusion slide.
Normal hepatic δ-amiriolevulinate dehydratase from ICR strain of mice showed 3 protein peaks with mobilities of 1.01(peak A), 0. 80(peak C), and 0.43 (peak D) relative to the mobility (1.0) of bovine serum albumin fraction V (peak B). The immunoelectrophoretic pattern was identical with the normal δ-aminolevulinate dehydratase unaffected by the addition of lead in vitro whereas administration of lead in vivo induced an appearance of additional peak E with the relative mobility of 0.68.
Three protein peaks that appeared in two-dimensional immunoelectrophoresis were considered as common protein fractions of δ-aminolevulinate dehydratase, and peak E as an unique protein fraction caused by de novo production of lead type δ-aminolevulinate dehydratase by addition of lead in vivo as suggested by Cantrell et al. (1977). These findings, therefore, could be an important. clue to the possibility of developing an immunological diagnostic tools for the evaluation of lead absorption. Further study would be required to determine the dose-response relationship between the amount of lead exposed and appearance and extent of production of the unique protein fraction.
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)