KCI등재
SCOPUS
SCIE
CTHRC1 promotes angiogenesis by recruiting Tie2-expressing monocytes to pancreatic tumors
저자
이재민 (한국생명공학연구원) ; 송진회 (한국생명공학연구원) ; 권은수 (한국생명공학연구원) ; Seongyea Jo (Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) ; 강민경 (동아대학교) ; 김연정 (동아대학교) ; 황연실 (한국과학기술원) ; 배호성 (한국과학기술원) ; 강태흥 (건국대학교) ; 장수환 (울산대학교) ; 조희준 (한국생명공학연구원) ; 김송철 (울산대학교) ; 김석호 (한국생명공학연구원) ; 고상석 (동아대학교) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
Experimental and molecular medicine(Experimental and Molecular Medicine)
권호사항
발행연도
2016
작성언어
English
등재정보
KCI등재,SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
1-11(11쪽)
KCI 피인용횟수
9
제공처
CTHRC1 (collagen triple-helix repeat-containing 1), a protein secreted during the tissue-repair process, is highly expressed in several malignant tumors, including pancreatic cancer. We recently showed that CTHRC1 has an important role in the progression and metastasis of pancreatic cancer. Although CTHRC1 secretion affects tumor cells, how it promotes tumorigenesis in the context of the microenvironment is largely unknown. Here we identified a novel role of CTHRC1 as a potent endothelial activator that promotes angiogenesis by recruiting bone marrow-derived cells to the tumor microenvironment during tumorigenesis. Recombinant CTHRC1 (rCTHRC1) enhanced endothelial cell (EC) proliferation, migration and capillary-like tube formation, which was consistent with the observed increases in neovascularization in vivo. Moreover, rCTHRC1 upregulated angiopoietin-2 (Ang-2), a Tie2 receptor ligand, through ERK-dependent activation of AP-1 in ECs, resulting in recruitment of Tie2-expressing monocytes (TEMs) to CTHRC1-overexpressing tumor tissues. Treatment with a CTHRC1-neutralizing antibody-abrogated Ang-2 expression in the ECs in vitro. Moreover, administration of a CTHRC1-neutralizing antibody to a xenograft mouse model reduced the tumor burden and infiltration of TEMs in the tumor tissues, indicating that blocking the CTHRC1/Ang-2/TEM axis during angiogenesis inhibits tumorigenesis. Collectively, our findings support the hypothesis thatCTHRC1 induction of the Ang-2/Tie2 axis mediates the recruitment of TEMs, which are important for tumorigenesis and can be targeted to achieve effective antitumor responses in pancreatic cancers.
더보기CTHRC1 (collagen triple-helix repeat-containing 1), a protein secreted during the tissue-repair process, is highly expressed in several malignant tumors, including pancreatic cancer. We recently showed that CTHRC1 has an important role in the progression and metastasis of pancreatic cancer. Although CTHRC1 secretion affects tumor cells, how it promotes tumorigenesis in the context of the microenvironment is largely unknown. Here we identified a novel role of CTHRC1 as a potent endothelial activator that promotes angiogenesis by recruiting bone marrow-derived cells to the tumor microenvironment during tumorigenesis. Recombinant CTHRC1 (rCTHRC1) enhanced endothelial cell (EC) proliferation, migration and capillary-like tube formation, which was consistent with the observed increases in neovascularization in vivo. Moreover, rCTHRC1 upregulated angiopoietin-2 (Ang-2), a Tie2 receptor ligand, through ERK-dependent activation of AP-1 in ECs, resulting in recruitment of Tie2-expressing monocytes (TEMs) to CTHRC1-overexpressing tumor tissues. Treatment with a CTHRC1-neutralizing antibody-abrogated Ang-2 expression in the ECs in vitro. Moreover, administration of a CTHRC1-neutralizing antibody to a xenograft mouse model reduced the tumor burden and infiltration of TEMs in the tumor tissues, indicating that blocking the CTHRC1/Ang-2/TEM axis during angiogenesis inhibits tumorigenesis. Collectively, our findings support the hypothesis that CTHRC1 induction of the Ang-2/Tie2 axis mediates the recruitment of TEMs, which are important for tumorigenesis and can be targeted to achieve effective antitumor responses in pancreatic cancers.
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연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2009-09-21 | 학회명변경 | 한글명 : 대한생화학ㆍ분자생물학회 -> 생화학분자생물학회영문명 : Korean Society Of Medical Biochemistry And Molecular Biology -> Korean Society Of Biochemistry And Molecular Biology | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | SCI 등재 (등재유지) | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2001-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1998-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 3.74 | 0.23 | 2.56 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
1.82 | 1.45 | 0.555 | 0.01 |
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