KCI등재
B16 melanoma 세포주의 멜라닌 合成에 대한 西施玉容散의 效果 = Effect of Seosiokyongsan on the Melanogenesis of B16 Melanoma Cell Line
저자
趙光皓 (圓光大學校 韓醫學專門大學院) ; 田炳薰 (圓光大學校 韓醫科大學 病理學敎室) ; 朴智善 (圓光大學校 醫科大學 微生物學敎室) ; 禹元洪 (圓光大學校 韓醫學專門大學院) ; 文連子 (圓光大學校 韓醫學專門大學院) ; 南宇烈 (圓光大學校 韓醫科大學 病理學敎室)
발행기관
학술지명
동의생리병리학회지(Korean Journal of Oriental Physiology & Pathology)
권호사항
발행연도
2000
작성언어
Korean
주제어
KDC
519.05
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
160-170(11쪽)
제공처
동서양을 막론하고 아름다움을 추구하는 인간의 욕망은 본능적인 것으로, 피부색은 예로부터 美를 가늠하는 척도로 작용되었다. 미백효과를 가지는 물질에 대한 연구는 아주 오래 전부터 이루어졌으며 현대에 이르러 관심이 날로 증폭되고 있다. 皮膚의 색깔은 여러 因子에 의하여 決定되는 것으로, 특히 멜라닌은 表皮에서 分化된 멜라닌 細胞에서 合性이 되어 피부의 색을 결정하는 중요한 인자이다. 한의학에서 오래 전부터 피부미용 및 피부질환에 응용된 처방인 西施玉容散은 세수할 때 사용하면 얼굴이 백옥같이 된다고 하여 본 연구에서는 기미나 주근깨 등 피부 질환에 응용되었던 西施玉容散이 멜라닌세포의 멜라닌 合成에 미치는 영향을 조사하였다. 西施玉容散 抽出物에 대한 MTT assay를 실시하고 실제 멜라닌 合成에 대한 影響을 判斷할 수 있는 最終産物인 melanin의 定量測定과 멜라닌 합성과정에서 중요한 효소인 tyrosinase 활성도를 측정한 결과 유의한 억제효과가 관찰되었으며, 아울러 멜라닌 合成의 기전중 MAP kinase의 아군인 JNK1(c-Jun N-terminal kinase)의 活性 및 전사활성인자(transcriptional activafor)인 AP-1 活性 抑制를 測定한 結果, α-MSH에 의한 JNK1의 활성증가와 AP-1의 활성증가를 억제시켜 西施玉容散抽出物의 α-MSH에 의한 멜라닌 합성증가를 억제시키는 효과는 전사활성인자인 AP-1의 활성 억제를 경유한 JNK1의 활설 억제에 기인되는 것으로 생각된다.
Recently many efforts were focused to understand the mechanical insights of melanogenesis to develop new therapeutic agents against skin pigmentation abnormalities. This study is designed to evaluate th effect of Seosiokyongsan(SOS), which had been used to treat skin disease such as pimple and freckles. Seosiokyongsan markedly suppressed the increase of α-MSH(10 nM)-induced melanogenesis as well as tyrosimase activity. Pretreatment of Seosiokyongsan significantly inhibited the phosphotransferase activity of c-Jun N-terminal kinase1 (JNK1) which was increased by α-MSH.
In addition, pretreatment of Seosiokyongsan singificantly inhibited the ability of the nucletide binding consensus sequences.
These results indicate that Seosiokyongsan inhibits α-MSH induced melanogenesis of B16 melanoma cells via suppression of phosphotransferase activity of JNK1 and transcriptional activation of AP-1.
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