KCI등재
Vulnerable Patients and End-of-Life Decision-Making
저자
Leslie E. Wolf (Georgia State University) ; Sylvia Caley (Director of Health Law Partnership) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
Asia Pacific Journal of Health Law & Ethics(Bioethics Policy Studies)
권호사항
발행연도
2016
작성언어
-주제어
KDC
360
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
5-26(22쪽)
제공처
Over several decades, U.S. physicians, medical ethicists, and policy-makers have worked to enhance patient decision-making at the end-of-life. States have passed laws allowing patients to express their preferences through advance directives and to appoint a surrogate to make decisions if they are unable to do so. Both the federal and state governments have provided incentives to encourage patients to complete advance directives and discuss their care preferences with their physicians. Despite these efforts, for a variety of reasons, few people actually complete an advance directive or appoint a health care surrogate. However, real world medical decision-making frequently deviates from the ideal of the empowered patient with capacity exercising her autonomy over what happens to her body. In this paper, we explore how the legal and ethical frameworks that have developed around end-of-life decision-making in the United States may fail in the case of the most vulnerable patients. We argue that it is time to shift the focus from patients to providers and the health care system to achieve the goal of improved end-of-life decision-making, and suggest specific ways toward making this transition.
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