KCI등재
유방암 환자에서 수술 후 보조요법으로 투여한 Trastuzumab 정맥주사와 피하주사 제형의 안전성 비교 = Comparison Adverse Events on Intravenous Versus Subcutaneous Trastuzumab as Part of Adjuvant Therapy for Breast Cancer
Background : A subcutaneous trastuzumab formulation has been developed as an alternative to the intravenous formulation. Although the safety of the two formulations was similar, some adverse reactions such as surgical wound infection and infusion-related reaction were more common after subcutaneous injection in clinical studies. The purpose of this study was to evaluate the safety of the two formulations in breast cancer patients.
Methods : From January 2014 to June 2018, electronic medical records of patients with stage I-III breast cancer who received trastuzumab as an adjuvant therapy were reviewed retrospectively. We evaluated the incidence rate and severity of adverse reactions between the intravenous injection group (group IV) and the subcutaneous injection group (group SC). We also analyzed patients switching from IV to SC, or vice versa.
Results : A total of 180 patients (108 patients in the IV group, 72 patients in the SC group) were evaluated. Adverse reactions occurred in 94 patients (87.0%) in the IV group and 62 patients (86.1%) in the SC group (p=0.858). There were no significant differences in the incidence and severity of most adverse reactions, except for infusion-related or injection site reactions, which was 16 patients (14.8%) in group IV versus 0 in group SC (p<0.001).
In the IV group, 19 patients switched to SC. The most common reasons for switch were preferences (six patients, 31.6%). On the other hand, there was no patient who switched from SC to IV.
Conclusion : The two injection formulation did not show significant difference in the frequency of adverse reactions, but injection-related reactions or injection site reactions occurred significantly in the IV group, unlike the pre-marketing study results. Considering the advantages of the SC formulation, such as preference, the SC formulation is an advantageous treatment alternative to the IV formulation.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2028 | 평가예정 | 재인증평가 신청대상 (재인증) | |
2022-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (재인증) | KCI등재 |
2019-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (계속평가) | KCI등재 |
2016-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (계속평가) | KCI등재 |
2015-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (계속평가) | KCI후보 |
2013-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (기타) | KCI후보 |
2012-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (기타) | KCI후보 |
2010-07-02 | 학회명변경 | 한글명 : 병원약사회 -> 한국병원약사회영문명 : 미등록 -> The Korean Society of Health-System Pharmacists | KCI후보 |
2010-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.04 | 0.04 | 0.04 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.05 | 0.05 | 0.27 | 0 |
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