SCOPUS
SCIE
Resident and monocyte-derived Langerhans cells are required for imiquimod-induced psoriasis-like dermatitis model
저자
Lee, Minseok ; Kim, Sung Hee ; Kim, Tae-Gyun ; Park, Jeyun ; Lee, Jae Won ; Lee, Min-Geol
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2018
작성언어
-주제어
등재정보
SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
52-59(8쪽)
제공처
<P><B>Abstract</B></P> <P><B>Background</B></P> <P>Langerhans cells (LCs) are dendritic cells that reside in the epidermis and local inflammation results in an increased differentiation of monocyte-derived LCs. Only few studies have investigated on the role of LCs in psoriasis-like dermatitis model, but the results are variable and the exact role of LCs in psoriasis model remains to be elucidated.</P> <P><B>Objective</B></P> <P>To explore the functional role of resident (rLCs) and monocyte-derived LCs (mLCs) in imiquimod (IMQ)-induced psoriasis-like inflammation using human Langerin-diphtheria toxin subunit A (huLang-DTA) mice.</P> <P><B>Methods</B></P> <P>5% IMQ cream was topically applied on the skins. Clinical and histopathological features were evaluated. Psoriasis-related gene expression was analyzed by quantitative polymerase chain reaction. The production of psoriasis-related cytokines including IL-17A and IL-22 by T cells were assessed by flow cytometry from the lesional skins.</P> <P><B>Results</B></P> <P>huLang-DTA mice showed a common depletion of both rLCs and mLCs in the IMQ-treated skins. huLang-DTA mice had a reduced IMQ-induced psoriasis-like inflammation featuring erythema, scale, and thickness compared with wild-type mice. Psoriatic lesions from huLang-DTA mice had a decreased level of <I>Il23a</I> and accordingly demonstrated an attenuated cytokine production of IL-17A and IL-22 from γδ<SUP>low</SUP> T cells. mLCs revealed a significantly greater level of IL-23 expression compared to rLCs in response to topical IMQ treatment.</P> <P><B>Conclusion</B></P> <P>Although both rLCs and mLCs are involved in the development of IMQ-induced psoriasis-like dermatitis, inflammation-induced mLCs present a superior capacity for producing IL-23 in this murine experimental model of psoriasis.</P>
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