HBV : PE-038 ; Association of MicroRNA-323b polymorphisms with clearance of hepatitis B virus infection = HBV : PE-038 ; Association of MicroRNA-323b polymorphisms with clearance of hepatitis B virus infection
저자
( Su Jong Yu ) ; ( Jin Wook Kim ) ; ( Jeong Hoon Lee ) ; ( Jung Hwan Yoon ) ; ( Hyo Suk Lee ) ; ( Chung Yong Kim ) ; ( Yoon Jun Kim )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2012
작성언어
Korean
주제어
KDC
513.3605
자료형태
학술저널
수록면
82-82(1쪽)
제공처
Background: Recently, some reports have shown that some mammalian microRNAs (miRNAs) play a role in antiviral defense. However, little is known about the role of miRNA-323b in hepatitis B virus (HBV)-host interaction. We explored whether single nucleotide polymorphism (SNP) of miRNA-323b affect HBV replication or risk of hepatocellular carcinoma (HCC) occurrence in a Korean HBV cohort. Methods: Genotyping was performed in a total of 1,439 subjects composed of 404 spontaneously recovered (SR) subjects as normal controls and 1,035 chronic carriers (CC) of HBV who were further classified into 313 patients with chronic hepatitis (CH), 305 patients with liver cirrhosis (LC), and 417 patients with HCC. To confirm the effect of SNP of miRNA- 323b on HBV replication in vitro, HepAD38 cells were transduced with miRNA-323b wild type or miRNA-323b SNP plasmid vectors, and HBV replication was induced for 5 days. HBV DNA was isolated and quantified using real-time PCR. Results: The polymorphism rs56103835C>T in the primary miRNA region of miRNA-323b revealed significant minor allele frequency (0.273). rs56103835C>T SNP showed significantly affect clearance of HBV in SR group compared to CC group (OR=1.29, p=0.009 in a codominant model; OR=1.29, p=0.03 in a dominant model; and OR=1.78, p=0.03 in a recessive model). In addition, there was a trend towards enhanced clearance of HBsAg in patients with rs56103835C>T SNP (OR=1.24, p=0.05 in a codominant model). In vitro, the total intracellular HBV DNA content was significantly reduced by miRNA-323b SNP plasmid vector transduction (p = 0.008). Conclusion: The CC homozygote of miRNA-323b was significantly associated with clearance of HBV compared to the CT or TT genotypes among SR subjects infected with HBV. Our findings provide a novel perspective on the role SNP of miRNAs in host-virus interactions in HBV infection.
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