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의약품의 정보디자인 시스템 구축을 위한 프레임워크 = A Study on the Framework for Establishing Information Design System to the Pharmaceutical Packages
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2019
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Korean
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75-86(12쪽)
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Research on this study is to establish the information design standard considering the users who use the product in the situation where the design is selected through the subjective choice or decision of each management through the establishment of the information design system of the drug. The aim is to find ways to improve usability and understanding. In the case of drugs in pharmaceutical, it is intended to minimize the errors that occur during the entire process of medication because the medication error can directly pose a great risk to the patient. Incorrect dose during administration, inaccurate dosing frequency, delegation, omission, etc. are included in dosing errors (Tamet al., 2005).
As the types of drugs are increasingly diversified and the technology related to the methods of administration is complicated, the chances of nurses causing medication errors are increasing. (Tang, Sheu, Yu, Wei, & Chen, 2007). 76% of these medication errors are classified as preventable (Khan & Honda, 2005), so it is necessary to identify factors related to medication errors in order to prevent them and prevent recurrence. (Kany, 2000).
To this end, we will find priority criteria among information in medicine and explore ways to utilize information structure. Research Methods We will analyze the prior study of drug information design, domestic and overseas design evaluation criteria, product usability, package evaluation criteria, analyze package design of medicines, and prepare the standard of information design system of medicine package based on VOC. The purpose of this study is to suggest the direction of building a drug package design of a company in the future and to suggest the direction of application through a framework of an information design system.
본 연구는 의약품의 정보디자인 시스템 구축을 통한 경영진 각자의 주관적 선택이나 결정을 통해 디자인이 선택되는 상황 에 있어서, 제품을 사용하는 사용자를 고려하여 정보디자인 기준을 정립하여, 의약품 사용 환경에서 패키지디자인을 통해 사용성과 정보이해를 개선하는 방법을 모색하는 데 그 목적이 있다. 의약품의 경우 투약오류를 직접 환자에게 큰 생명의 위험을 줄 수 있으므로 투약의 모든 과정에서 발생한 오류를 최소화하고자 하는 목적이 있다. 투약 중 부정확한 용량, 부정 확한 투약 빈도, 위임, 빠뜨림 등이 투약오류에 포함한다(Tamet al., 2005).
점차 의약품의 종류가 다양해지고, 투약방법과 관련된 기술이 복잡해짐에 따라, 간호사들이 투약오류를 일으킬 가능성은 점점 커지고 있다. (Tang, Sheu, Yu, Wei, & Chen, 2007). 이러한 투약오류 중 76%는 예방이 가능한 것으로 분류되고 있어 (Khan & Honda, 2005), 투약오류를 예방하고 재발을 방지하기 위해 투약오류 관련 요인을 파악하는 것이 필요하다. (Kany, 2000).
이를 위해 의약품에서도 정보 중 우선순위를 기준을 찾고, 정보의 구조 활용 방안을 탐색하고자 한다. 연구방법 의약품 정 보디자인의 선행연구, 국내, 해외 디자인상의 평가 기준, 제품 사용성, 패키지 평가 기준을 분석, 의약품의 패키지디자인을 분석하고, VOC를 기준으로 의약품 패키지의 정보디자인 시스템 기준을 마련하고자 한다. 추후 기업의 의약품 패키지디자 인을 구축하는 방향성을 제시하고 특히 정보디자인 시스템의 프레임워크를 통해 활용 방향을 제안하는 것에 목적이 있다.
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